- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05276427
Влияние внешних факторов (Brexit и COVID-19) на удержание и текучесть кадров в NHS
22 апреля 2026 г. обновлено: NHS Grampian
Влияние внешних факторов (Brexit и Covid 19) на удержание и текучесть кадров среди медсестер и консультантов в NHS Grampian
Проблемы с удержанием кадров и текучестью персонала в секторах здравоохранения многих западных стран имеют долгую историю и поэтому привлекали исследовательское внимание на протяжении многих лет.
Национальная служба здравоохранения (NHS) Соединенного Королевства (Великобритания) не застрахована от этой проблемы, так как сообщается, что NHS как организация испытывает трудности с удовлетворением потребностей в персонале, особенно в отношении своей медсестринской и врачебной рабочей силы.
Одним из способов решения этой проблемы был набор персонала из стран Европейского союза.
С выходом Великобритании из ЕС существуют опасения по поводу этого выхода на укомплектование персонала.
Пока Великобритания еще приходила в себя после BREXIT и его влияния на NHS, разразилась нынешняя пандемия COVID 19, которая усилила рабочую нагрузку и требования к сектору здравоохранения, особенно к NHS.
В результате этого многие сотрудники NHS считают, что следует сделать больше, чтобы показать, что их ценят и уважают за всю их тяжелую работу.
Текучесть уже высока среди клинических профессий в NHS, так как люди уходят по разным причинам.
Поэтому важно изучить совокупный эффект этих внешних факторов (BREXIT и COVID 19) на текучесть и удержание кадров в NHS Grampian.
Надеется, что это исследование будет полезным для руководства NHS Grampian и политиков, поскольку оно поможет раннему выявлению намерения уйти и, возможно, повысит удержание персонала.
Исследование будет проводиться в Шотландии и ограничится NHS Grampian.
Медсестры и консультанты, которые работали в NHS Grampian до BREXIT и COVID 19, будут приглашены к участию.
Участники добровольно примут участие в полуструктурированном интервью, которое может продлиться около 45–60 минут.
Проект самофинансируется для присуждения степени PhD по управлению.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Aberdeen, Соединенное Королевство
- Research and governance team
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Медсестры, прошедшие обучение по различным аспектам сестринского дела, таким как педиатрия, неонатология, интенсивная терапия, хирургия, неотложная помощь и т.д., а также консультанты, имеющие специализированную подготовку в конкретных областях медицины, которым пришлось столкнуться с последствиями и нагрузками COVID-19 и BREXIT, будут приглашены к участию в исследовании.
Описание
Критерии включения:
- Должен быть трудоустроен в NHS Grampian до января 2020 года.
- Должен быть медсестрой или консультантом.
Критерии исключения:
- Ограничено медсестрами и консультантами.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Доклиническая процедура
Заполнение формы согласия и проведение интервью
|
Неклиническая процедура - Завершение информированного согласия и интервью
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Участники будут опрошены для оценки влияния внешних факторов на удержание и текучесть кадров.
Временное ограничение: 45–60 минут
|
45–60 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Интервью с 40 участниками будут проанализированы с использованием качественного программного обеспечения NVivo.
Временное ограничение: 45-60 минут
|
45-60 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Donald Hislop, University of Aberdeen
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 апреля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 мая 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 февраля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2-083-21
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .