Impact des facteurs externes (Brexit et Covid-19) sur la rétention et le roulement dans le NHS
22 avril 2026 mis à jour par: NHS Grampian
L'impact des facteurs externes (Brexit et Covid-19) sur la rétention et le roulement du personnel chez les infirmières et les consultants du NHS Grampian
Les problèmes de rétention et de rotation du personnel dans les secteurs de la santé de nombreux pays occidentaux ont une longue histoire et ont donc attiré l'attention des chercheurs au fil des ans.
Le Service national de santé (NHS) au Royaume-Uni (RU) n'est pas à l'abri de ce problème, car il est rapporté que le NHS en tant qu'organisation a du mal à répondre à ses besoins en personnel, en particulier en ce qui concerne ses effectifs infirmiers et médicaux.
L'une des façons de remédier à ce problème a été de recruter du personnel des pays de l'Union européenne.
Avec la sortie du Royaume-Uni de l'UE, des inquiétudes sont apparues quant à l'impact de ce départ sur le personnel.
Alors que le Royaume-Uni était encore en train de digérer le BREXIT et ses effets sur le NHS, la pandémie actuelle de COVID 19 a frappé et a intensifié la charge de travail et les demandes sur le secteur de la santé, en particulier le NHS.
En conséquence, de nombreux employés du NHS estiment que davantage devrait être fait pour montrer qu'ils sont valorisés et appréciés pour tout leur travail acharné.
Le turn-over est déjà élevé parmi les professions cliniques au NHS, car les gens partent pour diverses raisons.
Il est donc important d'étudier l'effet combiné de ces facteurs externes (BREXIT et COVID 19) sur le turn-over et la rétention au NHS Grampian.
On espère que cette étude sera bénéfique à la direction du NHS Grampian et aux décideurs politiques, car elle facilitera l'identification précoce de l'intention de partir et améliorera peut-être la rétention du personnel.
L'étude sera réalisée en Écosse et sera limitée au NHS Grampian.
Les infirmières et les consultants qui étaient employés au NHS Grampian avant le BREXIT et le COVID 19 seront invités à participer.
Les participants prendront volontairement part à un entretien semi-structuré qui peut durer environ 45 à 60 minutes.
Le projet est autofinancé pour l'obtention d'un doctorat en études de gestion.
Le Service national de santé (NHS) au Royaume-Uni (RU) n'est pas à l'abri de ce problème, car il est rapporté que le NHS en tant qu'organisation a du mal à répondre à ses besoins en personnel, en particulier en ce qui concerne ses effectifs infirmiers et médicaux.
L'une des façons de remédier à ce problème a été de recruter du personnel des pays de l'Union européenne.
Avec la sortie du Royaume-Uni de l'UE, des inquiétudes sont apparues quant à l'impact de ce départ sur le personnel.
Alors que le Royaume-Uni était encore en train de digérer le BREXIT et ses effets sur le NHS, la pandémie actuelle de COVID 19 a frappé et a intensifié la charge de travail et les demandes sur le secteur de la santé, en particulier le NHS.
En conséquence, de nombreux employés du NHS estiment que davantage devrait être fait pour montrer qu'ils sont valorisés et appréciés pour tout leur travail acharné.
Le turn-over est déjà élevé parmi les professions cliniques au NHS, car les gens partent pour diverses raisons.
Il est donc important d'étudier l'effet combiné de ces facteurs externes (BREXIT et COVID 19) sur le turn-over et la rétention au NHS Grampian.
On espère que cette étude sera bénéfique à la direction du NHS Grampian et aux décideurs politiques, car elle facilitera l'identification précoce de l'intention de partir et améliorera peut-être la rétention du personnel.
L'étude sera réalisée en Écosse et sera limitée au NHS Grampian.
Les infirmières et les consultants qui étaient employés au NHS Grampian avant le BREXIT et le COVID 19 seront invités à participer.
Les participants prendront volontairement part à un entretien semi-structuré qui peut durer environ 45 à 60 minutes.
Le projet est autofinancé pour l'obtention d'un doctorat en études de gestion.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Aberdeen, Royaume-Uni
- Research and governance team
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les infirmières qui ont été formées dans différents aspects des soins infirmiers tels que la pédiatrie, la néonatalogie, les soins intensifs, la chirurgie, les soins d'urgence, etc. et les consultants qui ont une formation spécialisée dans un aspect spécifique de la médecine et qui ont dû faire face à l'impact et aux pressions du COVID 19 et du BREXIT seront invités à participer à l'étude.
La description
Critères d'inclusion :
- Doit être employé au NHS Grampian avant janvier 2020.
- Doit être infirmier ou consultant.
Critères d'exclusion :
- Limite aux infirmiers et consultants.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Procédure non clinique
Completion of consent form and interview session
|
Non clinique - Procédure de consentement éclairé et séance d'entretien
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Les participants seront interrogés pour évaluer l'impact des facteurs externes sur la rétention et le roulement.
Délai: 45 à 60 minutes
|
45 à 60 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Les entretiens avec 40 participants seront analysés à l'aide du logiciel qualitatif NVivo.
Délai: 45 à 60 minutes
|
45 à 60 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Donald Hislop, University of Aberdeen
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 avril 2022
Achèvement primaire (Réel)
31 mai 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2022
Première publication (Réel)
11 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2026
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2-083-21
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .