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Impacto de Factores Externos (Brexit y Covid-19) en la Retención y Rotación en el NHS

22 de abril de 2026 actualizado por: NHS Grampian

El impacto de los factores externos (Brexit y Covid-19) en la retención y rotación entre enfermeros y consultores en el NHS de Grampian

Los problemas de retención y rotación de personal en los sectores sanitarios de muchos países occidentales tienen una larga historia y, por lo tanto, han atraído la atención de la investigación a lo largo de los años. El Servicio Nacional de Salud (NHS) del Reino Unido (RU) no es inmune a este problema, ya que se informa que el NHS como organización está teniendo dificultades para satisfacer las demandas de personal, particularmente en su fuerza laboral de enfermería y médica. Una de las formas de abordar este problema ha sido reclutar personal de los países de la Unión Europea. Con la salida del RU de la UE, existen preocupaciones sobre el impacto de esta salida en la dotación de personal. Mientras el RU aún estaba asimilando el BREXIT y su efecto en el NHS, la actual pandemia de COVID 19 golpeó e intensificó la carga de trabajo y las demandas en el sector sanitario, particularmente en el NHS. Como resultado de esto, muchos empleados del NHS creen que se debería hacer más para demostrar que se les valora y aprecia por todo su arduo trabajo. La rotación ya es alta entre las ocupaciones clínicas del NHS, ya que las personas se van por diversas razones. Por lo tanto, es importante estudiar el efecto combinado de estos factores externos (BREXIT y COVID 19) en la rotación y la retención en el NHS Grampian. Se espera que este estudio sea beneficioso para la dirección y los responsables de políticas del NHS Grampian, ya que ayudará a la identificación temprana de la intención de irse y posiblemente mejorará la retención del personal. El estudio se llevará a cabo en Escocia y se limitará al NHS Grampian. Se invitará a participar a enfermeras y consultores que hayan estado empleados en el NHS Grampian antes del BREXIT y el COVID 19. Los participantes tomarán parte voluntariamente en una entrevista semiestructurada que puede durar entre 45 y 60 minutos. El proyecto se autofinancia para la obtención de un doctorado en estudios de gestión.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Aberdeen, Reino Unido
        • Research and governance team

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se invitará a participar en el estudio a enfermeras que hayan sido formadas en diferentes aspectos de la enfermería como pediatría, neonatología, cuidados críticos, cirugía, atención de urgencias, etc., y a consultores que tengan formación especializada en un aspecto concreto de la medicina, que hayan tenido que lidiar con el impacto y las presiones de la COVID-19 y el BREXIT.

Descripción

Criterios de inclusión:<\/p>

  • Debe estar empleado en NHS Grampian antes de enero de 2020.<\/li>
  • Debe ser enfermero o consultor<\/li><\/ul>

    Criterios de exclusión:<\/p>

    • Limitado a enfermeros y consultores.<\/li><\/ul>

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Procedimiento no clínico
Finalización del formulario de consentimiento y la sesión de entrevista
Procedimiento no clínico - Finalización del consentimiento informado y sesión de entrevista

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Se entrevistará a los participantes para evaluar el impacto de factores externos en la retención y la rotación.
Periodo de tiempo: 45-60 minutos
45-60 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Las entrevistas con 40 participantes se analizarán mediante el software cualitativo NVivo.
Periodo de tiempo: 45-60minutes
45-60minutes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Donald Hislop, University of Aberdeen

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de abril de 2022

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

31 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de febrero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

11 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2026

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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