- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05276427
Impacto de Factores Externos (Brexit y Covid-19) en la Retención y Rotación en el NHS
22 de abril de 2026 actualizado por: NHS Grampian
El impacto de los factores externos (Brexit y Covid-19) en la retención y rotación entre enfermeros y consultores en el NHS de Grampian
Los problemas de retención y rotación de personal en los sectores sanitarios de muchos países occidentales tienen una larga historia y, por lo tanto, han atraído la atención de la investigación a lo largo de los años.
El Servicio Nacional de Salud (NHS) del Reino Unido (RU) no es inmune a este problema, ya que se informa que el NHS como organización está teniendo dificultades para satisfacer las demandas de personal, particularmente en su fuerza laboral de enfermería y médica.
Una de las formas de abordar este problema ha sido reclutar personal de los países de la Unión Europea.
Con la salida del RU de la UE, existen preocupaciones sobre el impacto de esta salida en la dotación de personal.
Mientras el RU aún estaba asimilando el BREXIT y su efecto en el NHS, la actual pandemia de COVID 19 golpeó e intensificó la carga de trabajo y las demandas en el sector sanitario, particularmente en el NHS.
Como resultado de esto, muchos empleados del NHS creen que se debería hacer más para demostrar que se les valora y aprecia por todo su arduo trabajo.
La rotación ya es alta entre las ocupaciones clínicas del NHS, ya que las personas se van por diversas razones.
Por lo tanto, es importante estudiar el efecto combinado de estos factores externos (BREXIT y COVID 19) en la rotación y la retención en el NHS Grampian.
Se espera que este estudio sea beneficioso para la dirección y los responsables de políticas del NHS Grampian, ya que ayudará a la identificación temprana de la intención de irse y posiblemente mejorará la retención del personal.
El estudio se llevará a cabo en Escocia y se limitará al NHS Grampian.
Se invitará a participar a enfermeras y consultores que hayan estado empleados en el NHS Grampian antes del BREXIT y el COVID 19.
Los participantes tomarán parte voluntariamente en una entrevista semiestructurada que puede durar entre 45 y 60 minutos.
El proyecto se autofinancia para la obtención de un doctorado en estudios de gestión.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Aberdeen, Reino Unido
- Research and governance team
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se invitará a participar en el estudio a enfermeras que hayan sido formadas en diferentes aspectos de la enfermería como pediatría, neonatología, cuidados críticos, cirugía, atención de urgencias, etc., y a consultores que tengan formación especializada en un aspecto concreto de la medicina, que hayan tenido que lidiar con el impacto y las presiones de la COVID-19 y el BREXIT.
Descripción
Criterios de inclusión:<\/p>
- Debe estar empleado en NHS Grampian antes de enero de 2020.<\/li>
- Debe ser enfermero o consultor<\/li><\/ul>
Criterios de exclusión:<\/p>
- Limitado a enfermeros y consultores.<\/li><\/ul>
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Procedimiento no clínico
Finalización del formulario de consentimiento y la sesión de entrevista
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Procedimiento no clínico - Finalización del consentimiento informado y sesión de entrevista
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Se entrevistará a los participantes para evaluar el impacto de factores externos en la retención y la rotación.
Periodo de tiempo: 45-60 minutos
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45-60 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Las entrevistas con 40 participantes se analizarán mediante el software cualitativo NVivo.
Periodo de tiempo: 45-60minutes
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45-60minutes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Donald Hislop, University of Aberdeen
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de abril de 2022
Finalización primaria (Actual)
31 de mayo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
31 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de febrero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
11 de marzo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de abril de 2026
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2-083-21
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .