- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05276427
Einfluss externer Faktoren (Brexit und Covid-19) auf Mitarbeiterbindung und Fluktuation im NHS
22. April 2026 aktualisiert von: NHS Grampian
Die Auswirkungen externer Faktoren (Brexit und Covid 19) auf die Bindungs- und Fluktuationsrate von Pflegekräften und Beratern im NHS Grampian
Probleme mit der Bindung und Mitarbeiterfluktuation im Gesundheitssektor vieler westlicher Länder haben eine lange Geschichte und haben daher im Laufe der Jahre Forschungsaufmerksamkeit erlangt.
Der National Health Service (NHS) im Vereinigten Königreich (UK) ist von diesem Problem nicht ausgenommen, da berichtet wird, dass der NHS als Organisation Schwierigkeiten hat, den Personalbedarf zu decken, insbesondere bei seinen Pflege- und medizinischen Fachkräften.
Eine der Möglichkeiten, dieses Problem anzugehen, war die Rekrutierung von Personal aus EU-Ländern.
Mit dem Austritt Großbritanniens aus der EU gibt es Bedenken hinsichtlich der Auswirkungen dieses Austritts auf die Personalbesetzung.
Während Großbritannien noch mit dem BREXIT und seinen Auswirkungen auf den NHS zu kämpfen hatte, traf die aktuelle COVID-19-Pandemie ein und hat die Arbeitsbelastung und die Anforderungen an den Gesundheitssektor, insbesondere den NHS, verstärkt.
Infolgedessen sind viele NHS-Mitarbeiter der Meinung, dass mehr getan werden sollte, um zu zeigen, dass sie für ihre harte Arbeit geschätzt und anerkannt werden.
Die Fluktuation ist bereits hoch unter den klinischen Berufen im NHS, da Menschen aus verschiedenen Gründen gehen.
Daher ist es wichtig, die kombinierten Auswirkungen dieser externen Faktoren (BREXIT und COVID-19) auf Fluktuation und Mitarbeiterbindung im NHS Grampian zu untersuchen.
Es wird gehofft, dass diese Studie für das Management und die Politik des NHS Grampian von Nutzen sein wird, da sie eine frühzeitige Identifizierung von Kündigungsabsichten ermöglicht und möglicherweise die Mitarbeiterbindung verbessert.
Die Studie wird in Schottland durchgeführt und auf den NHS Grampian beschränkt.
Pflegekräfte und Berater, die vor dem BREXIT und COVID-19 im NHS Grampian beschäftigt waren, werden zur Teilnahme eingeladen.
Die Teilnehmer nehmen freiwillig an einem semi-strukturierten Interview teil, das etwa 45 bis 60 Minuten dauern kann.
Das Projekt ist für die Verleihung eines PhD in Managementstudien selbstfinanziert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Aberdeen, Vereinigtes Königreich
- Research and governance team
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Krankenschwestern, die in verschiedenen Bereichen der Krankenpflege wie Pädiatrie, Neonatologie, Intensivpflege, Chirurgie, Notfallpflege usw. ausgebildet sind, sowie Ärzte mit Spezialausbildung in bestimmten medizinischen Bereichen, die sich mit den Auswirkungen und Belastungen von COVID 19 und BREXIT auseinandersetzen mussten, werden zur Teilnahme an der Studie eingeladen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Muss vor Januar 2020 bei NHS Grampian beschäftigt gewesen sein.
- Muss eine Pflegekraft oder ein Konsiliararzt sein.
Ausschlusskriterien:
- Beschränkt auf Pflegekräfte und Konsiliarärzte.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
nichtklinisches Verfahren
Ausfüllen der Einwilligungserklärung und Durchführung des Interviewtermins
|
Nichtklinisches Verfahren – Abschluss der Einwilligungserklärung und Interview-Sitzung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Die Teilnehmer werden interviewt, um die Auswirkungen externer Faktoren auf Bindung und Fluktuation zu bewerten.
Zeitfenster: 45-60 Minuten
|
45-60 Minuten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Die Interviews mit 40 Teilnehmern werden mit der qualitativen Software NVivo analysiert.
Zeitfenster: 45-60 Minuten
|
45-60 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Donald Hislop, University of Aberdeen
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. April 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Mai 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Mai 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Februar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. März 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. März 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2-083-21
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .