経口 FOB 挿管のための FOB の最適な挿入深さ
2022年3月2日 更新者：Jung-Man Lee、Seoul National University Hospital
経口光ファイバー挿管における声門開口部の視覚化のための光ファイバー気管支鏡の最適な予備挿入深さ
経口ファイバー挿管の場合、挿入深度が深すぎたり浅すぎたりすると、臨床医が経口ファイバー挿管を完全に行うことができない理由になる可能性があるため、気管支ファイバースコープの予備挿入深度は重要です。
この研究の目的は、経口光ファイバー挿管における声門開口部の視覚化のための光ファイバー気管支鏡の最適な予備挿入深さを見つけることです。
調査の概要
詳細な説明
経口ファイバー挿管の場合、挿入深度が深すぎたり浅すぎたりすると、臨床医が経口ファイバー挿管を完全に行うことができない理由になる可能性があるため、気管支ファイバースコープの予備挿入深度は重要です。
この研究の目的は、経口光ファイバー挿管における声門開口部の視覚化のための光ファイバー気管支鏡の最適な予備挿入深さを見つけることです。
研究者は、書面による同意を得た後、本研究の被験者を登録します。
登録後、研究者は患者の身長などの解剖学的距離を測定します。
気管挿管のための麻酔導入と筋弛緩の後、多数のファイバー挿管の経験を持つ研究者が、経口ファイバー挿管のための人中、上唇、または切歯からのファイバー気管支鏡の最適な予備挿入深さを、補助器具を使用して測定します。アシスタントの。 その後、喉頭鏡による気管挿管を当院の常套手段として行います。
調査員は、最適な深さの平均値を計算し、データからその式を見つけます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
211
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jung-Man Lee, MD.PhD
- 電話番号：+82-2-870-2513
- メール：jungman007@gmail.com
研究場所
-
-
-
Seoul、大韓民国、07061
- Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-本研究の除外基準なしで全身麻酔のために気管挿管を必要とする成人患者
説明
包含基準:
- 全身麻酔のために気管挿管が必要な患者
除外基準:
- 研究への参加に同意しない
- 緊急手術
- 挿管困難の予測
- 非常に弱い歯（特に中央の歯）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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FOBの最適な予備挿入深さの長さ（センチメートル）
時間枠：気管挿管中
|
FOB の最適な予備挿入深さとは、臨床医が FOB を屈曲させたときに声門開口部が容易に確認できる、人中、上唇、または切歯からの挿入深さを意味します。
そして、それはセンチメートルとして記録されます。
|
気管挿管中
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jung-Man Lee, MD.PhD、SMG-SNU Boramae Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年3月7日
一次修了 (予想される)
2022年7月31日
研究の完了 (予想される)
2022年8月31日
試験登録日
最初に提出
2022年1月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月2日
最初の投稿 (実際)
2022年3月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年3月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月2日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 10-2021-95
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
合理的な要求があった場合は、当研究所のIRBの承認を得た上で研究データを提供します。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。