Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Optimale inbrengdiepte van FOB voor orale FOB-intubatie

2 maart 2022 bijgewerkt door: Jung-Man Lee, Seoul National University Hospital

Optimale voorlopige inbrengdiepte van glasvezelbronchoscoop voor visualisatie van glottische opening bij orale glasvezelintubatie

Voor orale vezeloptische intubatie moet de voorlopige inbrengdiepte van de vezeloptische bronchoscoop belangrijk zijn, omdat de overmatige inbrengdiepte of te ondiepe diepte de reden kan zijn waarom de clinicus de orale vezeloptische intubatie niet volledig kan uitvoeren.

Het doel van de studie is om de optimale voorlopige inbrengdiepte van de fiberoptische bronchoscoop te bepalen voor visualisatie van glottisopening bij orale fiberoptische intubatie.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Voor orale vezeloptische intubatie moet de voorlopige inbrengdiepte van de vezeloptische bronchoscoop belangrijk zijn, omdat de overmatige inbrengdiepte of te ondiepe diepte de reden kan zijn waarom de clinicus de orale vezeloptische intubatie niet volledig kan uitvoeren.

Het doel van de studie is om de optimale voorlopige inbrengdiepte van de fiberoptische bronchoscoop te bepalen voor visualisatie van glottisopening bij orale fiberoptische intubatie.

De onderzoekers zullen de proefpersonen van de huidige studie inschrijven na het verkrijgen van de schriftelijke toestemming.

Na inschrijving zullen de onderzoekers enige anatomische afstand meten, zoals de lengte van de patiënt.

Na inductie van anesthesie en spierrelaxatie voor tracheale intubatie, zal een onderzoeker die ervaring heeft met talrijke vezeloptische intubatie de optimale voorlopige inbrengdiepte van de vezeloptische bronchoscoop meten vanaf het filtrum, de bovenlip of de snijtanden voor orale vezeloptische intubatie, met behulp van van assistenten. Vervolgens is tracheale intubatie met een laryngoscoop een routinemethode van ons instituut.

De onderzoekers zullen de gemiddelde waarde van de optimale diepte berekenen en daarvoor een formule vinden uit onze gegevens.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

211

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Seoul, Korea, republiek van, 07061
        • Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten die tracheale intubatie nodig hebben voor algemene anesthesie zonder uitsluitingscriteria van onze studie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten die tracheale intubatie nodig hebben voor algemene anesthesie

Uitsluitingscriteria:

  • niet akkoord gaat met deelname aan het onderzoek
  • noodgeval operatie
  • voorspelde moeilijke intubatie
  • zeer zwakke tanden (vooral centrale tanden)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De lengte van de optimale voorlopige insteekdiepte van FOB (centimeter)
Tijdsspanne: tijdens tracheale intubatie
De lengte van de optimale voorlopige inbrengdiepte van de FOB betekent de inbrengdiepte ervan vanaf het filtrum, de bovenlip of de snijtanden waar de clinici gemakkelijk de glottisopening kunnen zien terwijl ze de FOB buigen. En dat wordt geregistreerd als centimeters.
tijdens tracheale intubatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jung-Man Lee, MD.PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

7 maart 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 juli 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

31 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 maart 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 10-2021-95

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Beschrijving IPD-plan

Als er een redelijk verzoek komt, verstrekken wij de studiegegevens na goedkeuring van de IRB van ons instituut.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren