- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05277064
Optimale inbrengdiepte van FOB voor orale FOB-intubatie
Optimale voorlopige inbrengdiepte van glasvezelbronchoscoop voor visualisatie van glottische opening bij orale glasvezelintubatie
Voor orale vezeloptische intubatie moet de voorlopige inbrengdiepte van de vezeloptische bronchoscoop belangrijk zijn, omdat de overmatige inbrengdiepte of te ondiepe diepte de reden kan zijn waarom de clinicus de orale vezeloptische intubatie niet volledig kan uitvoeren.
Het doel van de studie is om de optimale voorlopige inbrengdiepte van de fiberoptische bronchoscoop te bepalen voor visualisatie van glottisopening bij orale fiberoptische intubatie.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Voor orale vezeloptische intubatie moet de voorlopige inbrengdiepte van de vezeloptische bronchoscoop belangrijk zijn, omdat de overmatige inbrengdiepte of te ondiepe diepte de reden kan zijn waarom de clinicus de orale vezeloptische intubatie niet volledig kan uitvoeren.
Het doel van de studie is om de optimale voorlopige inbrengdiepte van de fiberoptische bronchoscoop te bepalen voor visualisatie van glottisopening bij orale fiberoptische intubatie.
De onderzoekers zullen de proefpersonen van de huidige studie inschrijven na het verkrijgen van de schriftelijke toestemming.
Na inschrijving zullen de onderzoekers enige anatomische afstand meten, zoals de lengte van de patiënt.
Na inductie van anesthesie en spierrelaxatie voor tracheale intubatie, zal een onderzoeker die ervaring heeft met talrijke vezeloptische intubatie de optimale voorlopige inbrengdiepte van de vezeloptische bronchoscoop meten vanaf het filtrum, de bovenlip of de snijtanden voor orale vezeloptische intubatie, met behulp van van assistenten. Vervolgens is tracheale intubatie met een laryngoscoop een routinemethode van ons instituut.
De onderzoekers zullen de gemiddelde waarde van de optimale diepte berekenen en daarvoor een formule vinden uit onze gegevens.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Jung-Man Lee, MD.PhD
- Telefoonnummer: +82-2-870-2513
- E-mail: jungman007@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van, 07061
- Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten die tracheale intubatie nodig hebben voor algemene anesthesie
Uitsluitingscriteria:
- niet akkoord gaat met deelname aan het onderzoek
- noodgeval operatie
- voorspelde moeilijke intubatie
- zeer zwakke tanden (vooral centrale tanden)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De lengte van de optimale voorlopige insteekdiepte van FOB (centimeter)
Tijdsspanne: tijdens tracheale intubatie
|
De lengte van de optimale voorlopige inbrengdiepte van de FOB betekent de inbrengdiepte ervan vanaf het filtrum, de bovenlip of de snijtanden waar de clinici gemakkelijk de glottisopening kunnen zien terwijl ze de FOB buigen.
En dat wordt geregistreerd als centimeters.
|
tijdens tracheale intubatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jung-Man Lee, MD.PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 10-2021-95
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .