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Profondità di inserimento ottimale del FOB per l'intubazione FOB orale

2 marzo 2022 aggiornato da: Jung-Man Lee, Seoul National University Hospital

Profondità di inserimento preliminare ottimale del broncoscopio a fibre ottiche per la visualizzazione dell'apertura glottica nell'intubazione orale a fibre ottiche

Per l'intubazione orale con fibre ottiche, la profondità di inserimento preliminare del broncoscopio a fibre ottiche dovrebbe essere importante perché l'eccessiva profondità di inserimento o la profondità troppo bassa potrebbero essere la ragione per cui i medici non possono eseguire completamente l'intubazione orale con fibre ottiche.

Lo scopo dello studio è scoprire la profondità di inserimento preliminare ottimale del broncoscopio a fibre ottiche per la visualizzazione dell'apertura glottica nell'intubazione orale a fibre ottiche.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Per l'intubazione orale con fibre ottiche, la profondità di inserimento preliminare del broncoscopio a fibre ottiche dovrebbe essere importante perché l'eccessiva profondità di inserimento o la profondità troppo bassa potrebbero essere la ragione per cui i medici non possono eseguire completamente l'intubazione orale con fibre ottiche.

Lo scopo dello studio è scoprire la profondità di inserimento preliminare ottimale del broncoscopio a fibre ottiche per la visualizzazione dell'apertura glottica nell'intubazione orale a fibre ottiche.

I ricercatori arruoleranno i soggetti del presente studio dopo aver ottenuto il consenso scritto.

Dopo l'arruolamento, gli investigatori misureranno una certa distanza anatomica, come l'altezza del paziente.

Dopo l'induzione dell'anestesia e il rilassamento muscolare per l'intubazione tracheale, un ricercatore che ha esperienze di numerose intubazioni a fibre ottiche misurerà la profondità di inserimento preliminare ottimale del broncoscopio a fibre ottiche dal filtro, dal labbro superiore o dagli incisivi per l'intubazione orale a fibre ottiche, con l'ausilio degli assistenti. Quindi, l'intubazione tracheale con un laringoscopio come modalità di routine del nostro istituto.

Gli investigatori calcoleranno il valore medio della profondità ottimale e scopriranno una formula per quello dai nostri dati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

211

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Seoul, Corea, Repubblica di, 07061
        • Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti che richiedono intubazione tracheale per anestesia generale senza criteri di esclusione del nostro studio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti che necessitano di intubazione tracheale per anestesia generale

Criteri di esclusione:

  • non accettano di partecipare allo studio
  • chirurgia d'urgenza
  • prevedeva un'intubazione difficile
  • denti molto deboli (specialmente i denti centrali)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La lunghezza della profondità di inserimento preliminare ottimale di FOB (centimetri)
Lasso di tempo: durante l'intubazione tracheale
La lunghezza della profondità di inserimento preliminare ottimale del FOB indica la profondità di inserimento di esso dal filtro, dal labbro superiore o dagli incisivi dove i medici possono vedere facilmente l'apertura glottica mentre stanno flettendo il FOB. E questo sarà registrato come centimetri.
durante l'intubazione tracheale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jung-Man Lee, MD.PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

7 marzo 2022

Completamento primario (Anticipato)

31 luglio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

31 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 gennaio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

14 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10-2021-95

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

Se ci sarà una richiesta ragionevole, forniremo i dati dello studio dopo l'approvazione da parte dell'IRB del nostro istituto.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su FOB orale

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