Optimale Einführtiefe des FOB für die orale FOB-Intubation
Optimale vorläufige Einführtiefe eines faseroptischen Bronchoskops zur Visualisierung der Glottisöffnung bei der oralen faseroptischen Intubation
Bei der oralen faseroptischen Intubation sollte die vorläufige Einführtiefe des faseroptischen Bronchoskops wichtig sein, da die übermäßige oder zu geringe Einführtiefe der Grund sein könnte, warum der Arzt die orale faseroptische Intubation nicht vollständig durchführen kann.
Ziel der Studie ist es, die optimale vorläufige Einführtiefe des Fiberoptik-Bronchoskops zur Visualisierung der Glottisöffnung bei oraler Fiberoptik-Intubation herauszufinden.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bei der oralen faseroptischen Intubation sollte die vorläufige Einführtiefe des faseroptischen Bronchoskops wichtig sein, da die übermäßige oder zu geringe Einführtiefe der Grund sein könnte, warum der Arzt die orale faseroptische Intubation nicht vollständig durchführen kann.
Ziel der Studie ist es, die optimale vorläufige Einführtiefe des Fiberoptik-Bronchoskops zur Visualisierung der Glottisöffnung bei oraler Fiberoptik-Intubation herauszufinden.
Die Prüfärzte werden die Probanden der vorliegenden Studie nach Erhalt der schriftlichen Zustimmung einschreiben.
Nach der Registrierung messen die Ermittler einige anatomische Distanzen, wie z. B. die Körpergröße des Patienten.
Nach Narkoseeinleitung und Muskelrelaxation zur trachealen Intubation misst ein Untersucher, der Erfahrungen mit zahlreichen Fiberoptik-Intubationen hat, mit Hilfe eines Untersuchers die optimale vorläufige Einführtiefe des Fiberoptik-Bronchoskops aus dem Philtrum, der Oberlippe oder den Schneidezähnen für die orale Fiberoptik-Intubation von Assistenten. Anschließend Trachealintubation mit einem Laryngoskop als Routineverfahren unseres Instituts.
Die Ermittler werden den Mittelwert der optimalen Tiefe berechnen und aus unseren Daten eine Formel dafür finden.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Jung-Man Lee, MD.PhD
- Telefonnummer: +82-2-870-2513
- E-Mail: jungman007@gmail.com
Studienorte
-
-
-
Seoul, Korea, Republik von, 07061
- Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die zur Vollnarkose eine Trachealintubation benötigen
Ausschlusskriterien:
- einer Studienteilnahme nicht zustimmen
- Notoperation
- vorhergesagte schwierige Intubation
- sehr schwache Zähne (insbesondere zentrale Zähne)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die Länge der optimalen vorläufigen Einstecktiefe von FOB (Zentimeter)
Zeitfenster: während der Trachealintubation
|
Die Länge der optimalen vorläufigen Einführtiefe des FOB bedeutet die Einführtiefe vom Philtrum, der Oberlippe oder den Schneidezähnen, wo der Kliniker die Glottisöffnung leicht sehen kann, während er den FOB beugt.
Und das wird in Zentimetern aufgezeichnet.
|
während der Trachealintubation
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Jung-Man Lee, MD.PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 10-2021-95
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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