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구강 FOB 삽관을 위한 최적의 FOB 삽입 깊이

2022년 3월 2일 업데이트: Jung-Man Lee, Seoul National University Hospital

구강 광섬유 삽관 시 성문 개구부 가시화를 위한 광섬유 기관지경의 최적 예비 삽입 깊이

구강 화이버옵틱 삽관의 경우, 과도한 삽입 깊이 또는 너무 얕은 깊이는 임상의가 구강 화이버옵틱 삽관을 완벽하게 수행할 수 없는 이유가 될 수 있으므로 광섬유 기관지경의 예비 삽입 깊이가 중요해야 합니다.

본 연구의 목적은 구강 화이버옵틱 삽관 시 성문구의 가시화를 위한 화이버옵틱 기관지경의 최적 예비 삽입 깊이를 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

구강 화이버옵틱 삽관의 경우, 과도한 삽입 깊이 또는 너무 얕은 깊이는 임상의가 구강 화이버옵틱 삽관을 완벽하게 수행할 수 없는 이유가 될 수 있으므로 광섬유 기관지경의 예비 삽입 깊이가 중요해야 합니다.

본 연구의 목적은 구강 화이버옵틱 삽관 시 성문구의 가시화를 위한 화이버옵틱 기관지경의 최적 예비 삽입 깊이를 알아보는 것이다.

조사관은 서면 동의를 얻은 후 본 연구의 대상자를 등록합니다.

등록 후 조사관은 환자 키와 같은 일부 해부학적 거리를 측정합니다.

기관 삽관을 위한 마취 유도 및 근육 이완 후, 다수의 광섬유 삽관 경험이 있는 조사자가 구강 광섬유 삽관을 위한 인중, 윗입술 또는 절치로부터 광섬유 기관지경의 최적 예비 삽입 깊이를 측정합니다. 조수의. 그런 다음 우리 연구소의 일상적인 방식으로 후두경을 사용한 기관 삽관.

조사관은 최적 깊이의 평균값을 계산하고 데이터에서 공식을 찾습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

211

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 07061
        • Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

우리 연구의 제외 기준없이 전신 마취를 위해 기관 삽관이 필요한 성인 환자

설명

포함 기준:

  • 전신마취를 위해 기관삽관이 필요한 환자

제외 기준:

  • 연구 참여에 동의하지 않습니다.
  • 응급 수술
  • 예상되는 어려운 삽관
  • 매우 약한 치아(특히 중앙 치아)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FOB의 최적 예비 삽입 깊이 길이(센티미터)
기간: 기관 삽관 중
FOB의 최적 예비 삽입 깊이의 길이는 임상의가 FOB를 구부리면서 성문 개구부를 쉽게 볼 수 있는 인중, 윗입술 또는 앞니로부터의 삽입 깊이를 의미합니다. 그리고 그것은 센티미터로 기록될 것입니다.
기관 삽관 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jung-Man Lee, MD.PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 3월 7일

기본 완료 (예상)

2022년 7월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 2일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 10-2021-95

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

타당한 요청이 있는 경우, 본 연구소의 IRB로부터 승인을 받은 후 연구 데이터를 제공할 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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