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Profundidade de inserção ideal de FOB para intubação Oral FOB

2 de março de 2022 atualizado por: Jung-Man Lee, Seoul National University Hospital

Profundidade de inserção preliminar ideal do broncoscópio de fibra óptica para visualização da abertura glótica na intubação oral com fibra óptica

Para intubação oral com fibra óptica, a profundidade de inserção preliminar do broncoscópio de fibra óptica deve ser importante porque a profundidade de inserção excessiva ou muito rasa pode ser a razão pela qual os médicos não podem realizar a intubação oral com fibra óptica completamente.

O objetivo do estudo é descobrir a profundidade de inserção preliminar ideal do broncoscópio de fibra óptica para visualização da abertura glótica na intubação oral com fibra óptica.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Para intubação oral com fibra óptica, a profundidade de inserção preliminar do broncoscópio de fibra óptica deve ser importante porque a profundidade de inserção excessiva ou muito rasa pode ser a razão pela qual os médicos não podem realizar a intubação oral com fibra óptica completamente.

O objetivo do estudo é descobrir a profundidade de inserção preliminar ideal do broncoscópio de fibra óptica para visualização da abertura glótica na intubação oral com fibra óptica.

Os investigadores irão inscrever os sujeitos do presente estudo após obter o consentimento por escrito.

Após a inscrição, os investigadores medirão alguma distância anatômica, como a altura do paciente.

Após a indução da anestesia e relaxamento muscular para intubação traqueal, um investigador com experiência em inúmeras intubações com fibra óptica medirá a profundidade de inserção preliminar ideal do broncoscópio de fibra óptica do filtro, do lábio superior ou dos incisivos para intubação oral com fibra óptica, com o auxílio de assistentes. Em seguida, intubação traqueal com laringoscópio como rotina de nosso instituto.

Os investigadores calcularão o valor médio da profundidade ideal e descobrirão uma fórmula para isso a partir de nossos dados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

211

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Seoul, Republica da Coréia, 07061
        • Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes adultos que necessitam de intubação traqueal para anestesia geral sem critérios de exclusão de nosso estudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes que necessitam de intubação traqueal para anestesia geral

Critério de exclusão:

  • não concorda em participar do estudo
  • cirurgia de emergência
  • previsão de intubação difícil
  • dentes muito fracos (especialmente dentes centrais)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O comprimento da profundidade de inserção preliminar ideal de FOB (centímetros)
Prazo: durante a intubação traqueal
O comprimento da profundidade de inserção preliminar ideal do FOB significa a profundidade de inserção desde o filtro labial, o lábio superior ou os incisivos onde os clínicos podem ver facilmente a abertura glótica enquanto estão flexionando o FOB. E isso será registrado em centímetros.
durante a intubação traqueal

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jung-Man Lee, MD.PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

7 de março de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de janeiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

14 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 10-2021-95

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

Se houver uma solicitação razoável, forneceremos os dados do estudo após a aprovação do IRB de nosso instituto.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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