Оптимальная глубина введения FOB для пероральной интубации FOB
Оптимальная предварительная глубина введения волоконно-оптического бронхоскопа для визуализации отверстия голосовой щели при пероральной волоконно-оптической интубации
Для оральной фиброоптической интубации важна предварительная глубина введения фиброоптического бронхоскопа, поскольку чрезмерная или слишком малая глубина введения может быть причиной того, что клиницисты не могут полностью выполнить оральную фиброоптическую интубацию.
Цель исследования — выяснить оптимальную предварительную глубину введения фибробронхоскопа для визуализации отверстия голосовой щели при оральной фиброоптической интубации.
Обзор исследования
Подробное описание
Для оральной фиброоптической интубации важна предварительная глубина введения фиброоптического бронхоскопа, поскольку чрезмерная или слишком малая глубина введения может быть причиной того, что клиницисты не могут полностью выполнить оральную фиброоптическую интубацию.
Цель исследования — выяснить оптимальную предварительную глубину введения фибробронхоскопа для визуализации отверстия голосовой щели при оральной фиброоптической интубации.
Исследователи будут включать субъектов настоящего исследования после получения письменного согласия.
После регистрации исследователи измерят некоторое анатомическое расстояние, например рост пациента.
После индукции анестезии и мышечной релаксации для интубации трахеи исследователь, имеющий опыт многочисленных фиброоптических интубаций, измеряет оптимальную предварительную глубину введения фибробронхоскопа от желобка, верхней губы или резцов для оральной фиброоптической интубации с помощью помощников. Затем интубация трахеи ларингоскопом в обычном порядке в нашем институте.
Исследователи рассчитают среднее значение оптимальной глубины и найдут формулу для этого по нашим данным.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Jung-Man Lee, MD.PhD
- Номер телефона: +82-2-870-2513
- Электронная почта: jungman007@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 07061
- Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- пациенты, нуждающиеся в интубации трахеи для общей анестезии
Критерий исключения:
- не согласен участвовать в исследовании
- неотложная хирургия
- прогнозируемая трудная интубация
- очень слабые зубы (особенно центральные зубы)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Длина оптимальной предварительной глубины введения брелока (сантиметры)
Временное ограничение: при интубации трахеи
|
Длина оптимальной предварительной глубины введения FOB означает глубину его введения от губного желобка, верхней губы или резцов, когда клиницисты могут легко видеть отверстие голосовой щели во время сгибания FOB.
И это будет записано в сантиметрах.
|
при интубации трахеи
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Jung-Man Lee, MD.PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 10-2021-95
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .