Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Optimální hloubka zavedení FOB pro orální intubaci FOB

2. března 2022 aktualizováno: Jung-Man Lee, Seoul National University Hospital

Optimální předběžná hloubka zavedení fibrooptického bronchoskopu pro vizualizaci glotického otevření při orální fibrooptické intubaci

Pro orální fibrooptickou intubaci by měla být důležitá hloubka předběžného zavedení bronchoskopu s optickým vláknem, protože nadměrná hloubka zavedení nebo příliš malá hloubka může být důvodem, proč lékaři nemohou provést orální fibrooptickou intubaci úplně.

Účelem studie je zjistit optimální předběžnou hloubku zavedení fibrooptického bronchoskopu pro vizualizaci glotického otevření při orální fibrooptické intubaci.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pro orální fibrooptickou intubaci by měla být důležitá hloubka předběžného zavedení bronchoskopu s optickým vláknem, protože nadměrná hloubka zavedení nebo příliš malá hloubka může být důvodem, proč lékaři nemohou provést orální fibrooptickou intubaci úplně.

Účelem studie je zjistit optimální předběžnou hloubku zavedení fibrooptického bronchoskopu pro vizualizaci glotického otevření při orální fibrooptické intubaci.

Vyšetřovatelé zapíší subjekty této studie po obdržení písemného souhlasu.

Po zápisu vyšetřovatelé změří určitou anatomickou vzdálenost, jako je výška pacienta.

Po navození anestezie a svalové relaxace pro tracheální intubaci změří vyšetřovatel, který má zkušenosti s četnými fibrooptickými intubacemi, optimální hloubku předběžného zavedení fibrooptického bronchoskopu z philtrum, horního rtu nebo řezáků pro orální fibrooptickou intubaci s pomocí asistentů. Dále pak tracheální intubace laryngoskopem jako rutinní způsob našeho ústavu.

Vyšetřovatelé vypočítají střední hodnotu optimální hloubky a z našich dat pro ni zjistí vzorec.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

211

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Seoul, Korejská republika, 07061
        • Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí pacienti vyžadující tracheální intubaci pro celkovou anestezii bez vylučovacích kritérií naší studie

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacienti vyžadující tracheální intubaci pro celkovou anestezii

Kritéria vyloučení:

  • nesouhlasí s účastí ve studii
  • urgentní chirurgie
  • předpovídal obtížnou intubaci
  • velmi slabé zuby (zejména centrální zuby)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Délka optimální předběžné hloubky vložení FOB (centimetry)
Časové okno: při tracheální intubaci
Délka optimální předběžné hloubky zavedení FOB znamená hloubku jeho zavedení z philtrum, horního rtu nebo řezáků, kde lékaři mohou snadno vidět glotický otvor, když ohýbají FOB. A to bude zaznamenáno jako centimetry.
při tracheální intubaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jung-Man Lee, MD.PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

7. března 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

31. července 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

31. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

14. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 10-2021-95

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Popis plánu IPD

Pokud bude odůvodněný požadavek, poskytneme studijní data po schválení IRB našeho ústavu.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit