FOB:n optimaalinen lisäyssyvyys oraalista FOB-intubaatiota varten
Fiberoptisen bronkoskoopin optimaalinen alustava asennussyvyys glottisen aukon visualisointia varten suun kuitu-intubaatiossa
Oraalisen kuituoptisen intuboinnin yhteydessä kuituoptisen bronkoskoopin alustavan asennussyvyyden tulisi olla tärkeä, koska liiallinen asennussyvyys tai liian matala syvyys saattaa olla syynä siihen, miksi lääkärit eivät voi suorittaa oraalista kuituoptista intubaatiota kokonaan.
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää kuituoptisen bronkoskoopin optimaalinen alustava asennussyvyys glottisen aukon visualisoimiseksi oraalisessa kuituoptisessa intubaatiossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Oraalisen kuituoptisen intuboinnin yhteydessä kuituoptisen bronkoskoopin alustavan asennussyvyyden tulisi olla tärkeä, koska liiallinen asennussyvyys tai liian matala syvyys saattaa olla syynä siihen, miksi lääkärit eivät voi suorittaa oraalista kuituoptista intubaatiota kokonaan.
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää kuituoptisen bronkoskoopin optimaalinen alustava asennussyvyys glottisen aukon visualisoimiseksi oraalisessa kuituoptisessa intubaatiossa.
Tutkijat rekisteröivät tämän tutkimuksen kohteet saatuaan kirjallisen suostumuksen.
Ilmoittautumisen jälkeen tutkijat mittaavat jonkin anatomisen etäisyyden, kuten potilaan pituuden.
Anestesian ja lihasrelaksaation induktion jälkeen henkitorven intubaatiota varten tutkija, jolla on kokemusta useista kuituoptisista intubaatioista, mittaa apuvälineellä kuituoptisen bronkoskoopin optimaalisen alustavan työntösyvyyden philtrumista, ylähuulesta tai etuhammista. avustajista. Sitten henkitorven intubaatio laryngoskoopilla instituuttimme rutiinitapana.
Tutkijat laskevat optimaalisen syvyyden keskiarvon ja löytävät sille kaavan tiedoistamme.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Jung-Man Lee, MD.PhD
- Puhelinnumero: +82-2-870-2513
- Sähköposti: jungman007@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 07061
- Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, jotka tarvitsevat henkitorven intubaatiota yleisanestesiaa varten
Poissulkemiskriteerit:
- eivät suostu osallistumaan tutkimukseen
- hätäleikkaus
- ennustettu vaikea intubaatio
- erittäin heikot hampaat (erityisesti keskihampaat)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
FOB:n optimaalisen alustavan syöttösyvyyden pituus (senttiä)
Aikaikkuna: henkitorven intuboinnin aikana
|
FOB:n optimaalisen alustavan sisäänvientisyvyyden pituus tarkoittaa sen sisäänvientisyvyyttä philtrumista, ylähuulesta tai etuhammista, jossa lääkärit näkevät helposti glotti-aukon FOB:ta taivutettaessa.
Ja se kirjataan senttimetreinä.
|
henkitorven intuboinnin aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jung-Man Lee, MD.PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10-2021-95
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .