Profundidad de inserción óptima de FOB para intubación oral FOB
Profundidad de inserción preliminar óptima del broncoscopio de fibra óptica para la visualización de la abertura glótica en la intubación oral con fibra óptica
Para la intubación con fibra óptica oral, la profundidad de inserción preliminar del broncoscopio de fibra óptica debe ser importante porque la profundidad de inserción excesiva o la profundidad demasiado baja pueden ser la razón por la cual los médicos no pueden realizar la intubación con fibra óptica oral por completo.
El propósito del estudio es averiguar la profundidad de inserción preliminar óptima del broncoscopio de fibra óptica para la visualización de la apertura glótica en la intubación con fibra óptica oral.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Para la intubación con fibra óptica oral, la profundidad de inserción preliminar del broncoscopio de fibra óptica debe ser importante porque la profundidad de inserción excesiva o la profundidad demasiado baja pueden ser la razón por la cual los médicos no pueden realizar la intubación con fibra óptica oral por completo.
El propósito del estudio es averiguar la profundidad de inserción preliminar óptima del broncoscopio de fibra óptica para la visualización de la apertura glótica en la intubación con fibra óptica oral.
Los investigadores inscribirán a los sujetos del presente estudio después de obtener el consentimiento por escrito.
Después de la inscripción, los investigadores medirán cierta distancia anatómica, como la altura del paciente.
Después de la inducción de la anestesia y la relajación muscular para la intubación traqueal, un investigador con experiencia en numerosas intubaciones con fibra óptica medirá la profundidad de inserción preliminar óptima del broncoscopio con fibra óptica desde el filtrum, el labio superior o los incisivos para la intubación con fibra óptica oral, con la ayuda de de asistentes. Luego, la intubación traqueal con laringoscopio como forma de rutina de nuestro instituto.
Los investigadores calcularán el valor medio de la profundidad óptima y encontrarán una fórmula para ello a partir de nuestros datos.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Jung-Man Lee, MD.PhD
- Número de teléfono: +82-2-870-2513
- Correo electrónico: jungman007@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de, 07061
- Seoul Metropolitan Government Seoul National University Boramae Medical Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes que requieren intubación traqueal para anestesia general
Criterio de exclusión:
- no acepta participar en el estudio
- Cirugía de emergencia
- intubación difícil prevista
- dientes muy débiles (especialmente los dientes centrales)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La longitud de la profundidad de inserción preliminar óptima de FOB (centímetros)
Periodo de tiempo: durante la intubación traqueal
|
La longitud de la profundidad de inserción preliminar óptima de FOB significa la profundidad de inserción desde el philtrum, el labio superior o los incisivos donde los médicos pueden ver fácilmente la abertura glótica mientras flexionan el FOB.
Y eso se registrará en centímetros.
|
durante la intubación traqueal
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jung-Man Lee, MD.PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 10-2021-95
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .