VAST はルワンダの ALS を改善できるか
2022年11月13日 更新者：Teresa Skelton、University of Toronto
VAST コースはリソースが限られた環境でも蘇生スキルを強化できますか?
目的 この研究の目的は、技術的な蘇生スキルトレーニングに VAST コースを追加することで、リソースが限られた環境で医療従事者の蘇生パフォーマンスが向上するかどうかを判断することです。
目的
この研究の目的は、以下の目的を達成することによって達成されます。
- ACLS コース前、ACLS コース直後、VAST コース直後、およびトレーニング後 4 か月後のシミュレーション シナリオ中の研究参加者の蘇生パフォーマンスの定量的評価。
- フォーカスグループによる蘇生スキルトレーニング後に、職場で蘇生を実施する上でコース参加者が特定した障壁とサポートの定性的調査。
新しい知識 この研究から得られた教訓は、リソースが限られた環境での蘇生訓練プログラムの設計と実施に役立つでしょう。 これにより、リソースが限られた環境での蘇生能力が向上し、患者のケアの質が向上する可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
47
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kigali、ルワンダ
- University of Rwanda
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- フルコース参加
- フォーカスグループインタビューに対応可能
除外基準:
- インフォームドコンセントの拒否
- 研究前の 4 か月間に VAST または ACLS トレーニングに参加した
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ACLS とその後の VAST 教育介入
各病院の介入では、ACLS/AHAを応用した2日間の技術的蘇生スキルトレーニングと、20人の参加者（看護師、医師、医師以外の麻酔提供者など）からなる学際的なチームを対象とした3日間のVASTコースを組み合わせることになります。 ）。
参加者の蘇生スキルは、ACLS コースの直前、ACLS コースの直後、VAST コースの直後、およびトレーニングの 4 か月後の 4 つの時点でテストされます。
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Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) は、患者の心肺停止の認識と治療を教えるための蘇生コースです。
バイタル麻酔シミュレーション トレーニング (VAST) コースは、ルワンダのようなリソースが限られた環境の病院で見られる、最も一般的な緊急かつ緊急の臨床課題に対応するために必要な中核的な臨床実践と非技術的スキルに焦点を当てています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CPRの開始までの時間
時間枠：シミュレーション シナリオの開始から最初の胸骨圧迫の時点まで、最大 2 分間のシミュレーションの評価
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チームがシミュレーションで胸骨圧迫を開始するまでにかかる時間 (秒単位)
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シミュレーション シナリオの開始から最初の胸骨圧迫の時点まで、最大 2 分間のシミュレーションの評価
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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エピネフリン投与までの時間
時間枠：シミュレーションシナリオの開始から最初のエピネフリン投与時まで、最大5分間のシミュレーションの評価
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シミュレーションでチームがエピネフリンを投与するのにかかる時間 (秒単位)
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シミュレーションシナリオの開始から最初のエピネフリン投与時まで、最大5分間のシミュレーションの評価
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除細動までの時間
時間枠：シミュレーション シナリオの開始から最初の除細動の時点まで、最大 5 分間のシミュレーションの評価
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シミュレーションでチームが除細動を行うのにかかる時間 (秒単位)
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シミュレーション シナリオの開始から最初の除細動の時点まで、最大 5 分間のシミュレーションの評価
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Teresa Skelton, MD, FRCPC、University of Toronto
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月1日
一次修了 (実際)
2022年7月1日
研究の完了 (実際)
2022年10月1日
試験登録日
最初に提出
2022年2月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月9日
最初の投稿 (実際)
2022年3月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月13日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。