Può VAST migliorare l'ACLS in Ruanda
13 novembre 2022 aggiornato da: Teresa Skelton, University of Toronto
Il corso VAST può migliorare le capacità di rianimazione in un ambiente con risorse limitate?
Scopo Lo scopo di questo studio è determinare se l'aggiunta del corso VAST alla formazione sulle abilità tecniche di rianimazione migliora le prestazioni di rianimazione degli operatori sanitari in un ambiente con risorse limitate.
Obiettivi
Gli obiettivi di questa ricerca saranno raggiunti raggiungendo i seguenti obiettivi:
- Valutazione quantitativa delle prestazioni di rianimazione dei partecipanti allo studio durante uno scenario di simulazione prima del corso ACLS, immediatamente dopo il corso ACLS, immediatamente dopo il corso VAST e 4 mesi dopo la formazione.
- Esplorazione qualitativa delle barriere e dei supporti identificati dai partecipanti al corso per implementare la rianimazione sul posto di lavoro dopo la formazione sulle competenze di rianimazione attraverso focus group.
Nuove conoscenze Le lezioni apprese da questo studio contribuiranno a informare la progettazione e l'implementazione di programmi di formazione sulla rianimazione in contesti con risorse limitate. Ciò ha il potenziale per migliorare la capacità di rianimazione in contesti con risorse limitate, portando a una migliore qualità delle cure per i pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
47
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Kigali, Ruanda
- University of Rwanda
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Intera partecipazione al corso
- Disponibile per interviste focus group
Criteri di esclusione:
- Rifiuto di fornire il consenso informato
- Partecipato alla formazione VAST o ACLS nei quattro mesi precedenti lo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: ACLS e poi intervento didattico VAST
Per ogni ospedale, l'intervento consisterà nell'associare un corso di formazione tecnica di rianimazione di 2 giorni adattato dall'ACLS/AHA e un corso VAST di 3 giorni per un team multidisciplinare di 20 partecipanti (ad esempio, infermieri, medici, fornitori di anestesia non medici ).
Le abilità di rianimazione dei partecipanti saranno testate in 4 punti temporali: immediatamente prima del corso ACLS, immediatamente dopo il corso ACLS, immediatamente dopo il corso VAST e 4 mesi dopo la formazione.
|
Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) è un corso di rianimazione per insegnare il riconoscimento e il trattamento dell'arresto cardiopolmonare nei pazienti.
Il corso Vital Anesthesia Simulation Training (VAST) si concentra sulle pratiche cliniche di base e sulle competenze non tecniche necessarie per rispondere alle più comuni sfide cliniche urgenti ed emergenti che si trovano negli ospedali in contesti con risorse limitate come il Ruanda.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo di inizio della RCP
Lasso di tempo: Dall'inizio dello scenario di simulazione al momento delle prime compressioni toraciche, valutazione fino a 2 minuti di simulazione
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Il tempo impiegato dal team per iniziare le compressioni toraciche nella simulazione in secondi
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Dall'inizio dello scenario di simulazione al momento delle prime compressioni toraciche, valutazione fino a 2 minuti di simulazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo di somministrazione di epinefrina
Lasso di tempo: Dall'inizio dello scenario di simulazione al momento della prima somministrazione di adrenalina, valutazione fino a 5 minuti di simulazione
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Il tempo impiegato dal team per somministrare adrenalina nella simulazione in secondi
|
Dall'inizio dello scenario di simulazione al momento della prima somministrazione di adrenalina, valutazione fino a 5 minuti di simulazione
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Tempo di defibrillazione
Lasso di tempo: Dall'inizio dello scenario di simulazione al momento della prima defibrillazione, valutazione fino a 5 minuti di simulazione
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Il tempo impiegato dal team per defibrillare nella simulazione in secondi
|
Dall'inizio dello scenario di simulazione al momento della prima defibrillazione, valutazione fino a 5 minuti di simulazione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Teresa Skelton, MD, FRCPC, University of Toronto
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2022
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 marzo 2022
Primo Inserito (Effettivo)
14 marzo 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 novembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 novembre 2022
Ultimo verificato
1 novembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TSkelton
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I risultati finali saranno preparati per la pubblicazione ma nessun piano per condividere IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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