O VAST pode melhorar o ACLS em Ruanda
13 de novembro de 2022 atualizado por: Teresa Skelton, University of Toronto
O curso VAST pode aprimorar as habilidades de ressuscitação em um ambiente com recursos limitados?
Objetivo O objetivo deste estudo é determinar se a adição do Curso VAST ao treinamento de habilidades técnicas de ressuscitação melhora o desempenho de ressuscitação dos profissionais de saúde em um ambiente com recursos limitados.
Objetivos
Os objetivos desta pesquisa serão alcançados atendendo aos seguintes objetivos:
- Avaliação quantitativa do desempenho de ressuscitação dos participantes do estudo durante um cenário de simulação antes do curso ACLS, imediatamente após o curso ACLS, imediatamente após o curso VAST e 4 meses após o treinamento.
- Exploração qualitativa das barreiras e suportes identificados pelos participantes do curso para implementar a ressuscitação no local de trabalho após o treinamento de habilidades de ressuscitação por meio de grupos focais.
Novos conhecimentos As lições aprendidas com este estudo ajudarão a informar o projeto e a implementação de programas de treinamento em ressuscitação em locais com recursos limitados. Isso tem potencial para melhorar a capacidade de ressuscitação em ambientes com recursos limitados, levando a uma maior qualidade de atendimento aos pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
47
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kigali, Ruanda
- University of Rwanda
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Participação completa no curso
- Disponível para entrevistas de grupos focais
Critério de exclusão:
- Recusa em fornecer consentimento informado
- Participou de treinamento VAST ou ACLS nos quatro meses anteriores ao estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: ACLS e, em seguida, intervenção de ensino VAST
Para cada hospital, a intervenção consistirá em combinar um treinamento técnico de ressuscitação de 2 dias adaptado do ACLS/AHA e um curso VAST de 3 dias para uma equipe multidisciplinar de 20 participantes (ou seja, enfermeiros, médicos, profissionais de anestesia não médicos ).
As habilidades de ressuscitação dos participantes serão testadas em 4 momentos: imediatamente antes do curso ACLS, imediatamente após o curso ACLS, imediatamente após o curso VAST e 4 meses após o treinamento.
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O Suporte Avançado de Vida Cardiovascular (ACLS) é um curso de ressuscitação para ensinar o reconhecimento e o tratamento da parada cardiorrespiratória em pacientes.
O Curso de Treinamento em Simulação de Anestesia Vital (VAST) concentra-se nas práticas clínicas centrais e nas habilidades não técnicas necessárias para responder aos desafios clínicos urgentes e emergentes mais comuns encontrados em hospitais em ambientes com recursos limitados, como Ruanda.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tempo até o início da RCP
Prazo: Desde o início do cenário de simulação até o momento das primeiras compressões torácicas, avaliação até 2 minutos de simulação
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O tempo que a equipe leva para iniciar as compressões torácicas na simulação em segundos
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Desde o início do cenário de simulação até o momento das primeiras compressões torácicas, avaliação até 2 minutos de simulação
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tempo para administração de epinefrina
Prazo: Desde o início do cenário de simulação até o momento da primeira administração de epinefrina, avaliação de até 5 minutos de simulação
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O tempo que a equipe leva para dar epinefrina na simulação em segundos
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Desde o início do cenário de simulação até o momento da primeira administração de epinefrina, avaliação de até 5 minutos de simulação
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Tempo para desfibrilação
Prazo: Desde o início do cenário de simulação até o momento da primeira desfibrilação, avaliação de até 5 minutos de simulação
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O tempo que a equipe leva para desfibrilar na simulação em segundos
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Desde o início do cenário de simulação até o momento da primeira desfibrilação, avaliação de até 5 minutos de simulação
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Teresa Skelton, MD, FRCPC, University of Toronto
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2022
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de fevereiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de março de 2022
Primeira postagem (Real)
14 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de novembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de novembro de 2022
Última verificação
1 de novembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TSkelton
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os resultados finais serão preparados para publicação, mas não há planos para compartilhar IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .