Voiko huomattavasti parantaa ACLS:ää Ruandassa
sunnuntai 13. marraskuuta 2022 päivittänyt: Teresa Skelton, University of Toronto
Voiko VAST-kurssi parantaa elvytystaitoja resurssirajoitteisissa olosuhteissa?
Tavoite Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, parantaako VAST-kurssin lisääminen teknisten elvytystaitojen koulutukseen terveydenhuollon tarjoajien elvytyssuorituskykyä resurssirajoitetuissa olosuhteissa.
Tavoitteet
Tämän tutkimuksen tavoitteet saavutetaan saavuttamalla seuraavat tavoitteet:
- Kvantitatiivinen arvio tutkimukseen osallistujien elvytyssuorituskyvystä simulaatioskenaarion aikana ennen ACLS-kurssia, välittömästi ACLS-kurssin jälkeen, välittömästi VAST-kurssin jälkeen ja 4 kuukautta koulutuksen jälkeen.
- Kurssin osallistujien tunnistamien esteiden ja tukien laadullinen kartoitus elvytystyön toteuttamiselle työpaikalla elvytystaitojen koulutuksen jälkeen fokusryhmien kautta.
Uutta tietoa Tästä tutkimuksesta saadut kokemukset auttavat elvytyskoulutusohjelmien suunnittelussa ja toteutuksessa resurssirajoitteisissa olosuhteissa. Tämä voi parantaa elvytyskapasiteettia resurssirajoitetuissa olosuhteissa, mikä johtaa potilaiden hoidon laadukkaampiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
47
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kigali, Ruanda
- University of Rwanda
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kurssin täysi osallistuminen
- Käytettävissä fokusryhmähaastatteluihin
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyminen antamasta tietoon perustuvaa suostumusta
- Osallistui VAST- tai ACLS-koulutukseen neljän kuukauden aikana ennen opintoja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: ACLS ja sitten VAST opetusinterventio
Jokaisessa sairaalassa interventiossa yhdistetään 2 päivän teknisten elvytystaitojen koulutus, joka on mukautettu ACLS/AHA:sta, ja 3 päivän VAST-kurssi monitieteiselle 20 osallistujan tiimille (eli sairaanhoitajille, lääkäreille, ei-lääkäreille anestesian tarjoajille). ).
Osallistujien elvytystaidot testataan 4 ajankohtana: välittömästi ennen ACLS-kurssia, välittömästi ACLS-kurssin jälkeen, välittömästi VAST-kurssin jälkeen ja 4 kuukautta koulutuksen jälkeen.
|
Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) on elvytyskurssi, jossa opetetaan tunnistamaan ja hoitamaan sydänpysähdys potilailla.
Vital Anesthesia Simulation Training (VAST) -kurssi keskittyy keskeisiin kliinisiin käytäntöihin ja ei-teknisiin taitoihin, joita tarvitaan vastaamaan yleisimpiin kiireellisiin ja äkillisimpiin kliinisiin haasteisiin, joita löytyy sairaaloista resurssirajoitteisissa olosuhteissa, kuten Ruandassa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika aloittaa elvytys
Aikaikkuna: Simulaatioskenaarion alusta ensimmäisten rintakehän painallusten tekemiseen, arvio jopa 2 minuutin simulaatiosta
|
Aika, joka tiimiltä kuluu sekunneissa rintakehän painalluksen aloittamiseen simulaatiossa
|
Simulaatioskenaarion alusta ensimmäisten rintakehän painallusten tekemiseen, arvio jopa 2 minuutin simulaatiosta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika epinefriinin antamiseen
Aikaikkuna: Simulaatioskenaarion alusta ensimmäiseen epinefriinin antoon asti, arviointi jopa 5 minuutin simulaatioon asti
|
Aika, joka tiimiltä kuluu epinefriinin antamiseen simulaatiossa sekunneissa
|
Simulaatioskenaarion alusta ensimmäiseen epinefriinin antoon asti, arviointi jopa 5 minuutin simulaatioon asti
|
|
Aika defibrillointiin
Aikaikkuna: Simulaatioskenaarion alusta ensimmäiseen defibrillointiin, arviointi jopa 5 minuutin simulaatioon asti
|
Aika, joka tiimiltä kuluu defibrillointiin simulaatiossa sekunneissa
|
Simulaatioskenaarion alusta ensimmäiseen defibrillointiin, arviointi jopa 5 minuutin simulaatioon asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Teresa Skelton, MD, FRCPC, University of Toronto
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 28. helmikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 14. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 17. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 13. marraskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TSkelton
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Lopulliset tulokset valmistellaan julkaistavaksi, mutta IPD:tä ei ole tarkoitus jakaa
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .