Kan VAST forbedre ACLS i Rwanda
13. november 2022 opdateret af: Teresa Skelton, University of Toronto
Kan VAST-kurset forbedre genoplivningsfærdigheder i et ressourcebegrænset miljø?
Formål Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om tilføjelsen af VAST-kurset til teknisk genoplivningstræning forbedrer sundhedsudbyderes genoplivningsydelse i et ressourcebegrænset miljø.
Mål
Formålet med denne forskning vil blive opnået ved at opfylde følgende mål:
- Kvantitativ evaluering af studiedeltageres genoplivningspræstation under et simuleringsscenarie før ACLS-kursus, umiddelbart efter ACLS-kursus, umiddelbart efter VAST-kursus og 4 måneder efter træning.
- Kvalitativ udforskning af de barrierer og understøttelser, som kursister har identificeret for at implementere genoplivning på arbejdspladsen efter genoplivningstræning gennem fokusgrupper.
Ny viden Erfaringer fra denne undersøgelse vil hjælpe med at informere om designet og implementeringen af genoplivningstræningsprogrammer i ressourcebegrænsede omgivelser. Dette har potentiale til at forbedre genoplivningskapaciteten i ressourcebegrænsede omgivelser, hvilket fører til højere kvalitet i behandlingen af patienter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
47
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kigali, Rwanda
- University of Rwanda
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fuld kursusdeltagelse
- Tilgængelig til fokusgruppeinterviews
Ekskluderingskriterier:
- Afvisning af informeret samtykke
- Deltog i VAST eller ACLS træning i de fire måneder forud for studiet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: ACLS og derefter VAST undervisningsintervention
For hvert hospital vil interventionen være at parre en 2-dages teknisk genoplivningstræning tilpasset fra ACLS/AHA og et 3-dages VAST-kursus for et tværfagligt team på 20 deltagere (dvs. sygeplejersker, læger, ikke-læge anæstesiudbydere ).
Deltageres genoplivningsevner vil blive testet på 4 tidspunkter: umiddelbart før ACLS-kurset, umiddelbart efter ACLS-kurset, umiddelbart efter VAST-kurset og 4 måneder efter træning.
|
Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) er et genoplivningskursus til at undervise i genkendelse og behandling af hjerte-lungestop hos patienter.
Vital Anesthesia Simulation Training (VAST) Kurset fokuserer på kernekliniske praksisser og ikke-tekniske færdigheder, der er nødvendige for at reagere på de mest almindelige akutte og nye kliniske udfordringer, der findes på hospitaler i ressourcebegrænsede omgivelser som Rwanda.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til påbegyndelse af HLR
Tidsramme: Fra starten af simuleringsscenariet til tidspunktet for de første brystkompressioner, vurdering op til 2 minutters simulering
|
Den tid det tager for holdet at starte brystkompressioner i simuleringen på sekunder
|
Fra starten af simuleringsscenariet til tidspunktet for de første brystkompressioner, vurdering op til 2 minutters simulering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til administration af adrenalin
Tidsramme: Fra start af simuleringsscenarie til tidspunktet for første adrenalinadministration, vurdering op til 5 minutters simulering
|
Den tid det tager for holdet at give adrenalin i simuleringen på sekunder
|
Fra start af simuleringsscenarie til tidspunktet for første adrenalinadministration, vurdering op til 5 minutters simulering
|
|
Tid til defibrillering
Tidsramme: Fra start af simuleringsscenarie til tidspunkt for første defibrillering, vurdering op til 5 minutters simulering
|
Den tid det tager for holdet at defibrillere i simuleringen i sekunder
|
Fra start af simuleringsscenarie til tidspunkt for første defibrillering, vurdering op til 5 minutters simulering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Teresa Skelton, MD, FRCPC, University of Toronto
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2022
Studieafslutning (Faktiske)
1. oktober 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. februar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. marts 2022
Først opslået (Faktiske)
14. marts 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. november 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. november 2022
Sidst verificeret
1. november 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TSkelton
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
De endelige resultater vil blive forberedt til offentliggørelse, men der er ingen planer om at dele IPD
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .