Může VAST zlepšit ACLS ve Rwandě
13. listopadu 2022 aktualizováno: Teresa Skelton, University of Toronto
Může kurz VAST zlepšit resuscitační dovednosti v prostředí s omezenými zdroji?
Cíl Účelem této studie je zjistit, zda přidání kurzu VAST k tréninku technických dovedností resuscitace zvyšuje výkon poskytovatelů zdravotní péče v oblasti resuscitace v prostředí s omezenými zdroji.
Cíle
Cílů tohoto výzkumu bude dosaženo splněním následujících cílů:
- Kvantitativní hodnocení resuscitačního výkonu účastníků studie během simulačního scénáře před kurzem ACLS, bezprostředně po kurzu ACLS, bezprostředně po kurzu VAST a 4 měsíce po školení.
- Kvalitativní prozkoumání bariér a podpory identifikované účastníky kurzu pro provádění resuscitace na pracovišti po nácviku resuscitačních dovedností prostřednictvím ohniskových skupin.
Nové poznatky Poznatky získané z této studie pomohou při navrhování a implementaci programů resuscitace v prostředí s omezenými zdroji. To má potenciál zlepšit resuscitační kapacitu v prostředí s omezenými zdroji, což vede k vyšší kvalitě péče o pacienty.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
47
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Kigali, Rwanda
- University of Rwanda
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Plná účast na kurzu
- K dispozici pro rozhovory s ohniskovou skupinou
Kritéria vyloučení:
- Odmítnutí poskytnout informovaný souhlas
- Čtyři měsíce před studiem se účastnil školení VAST nebo ACLS
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: ACLS a poté výuková intervence VAST
Pro každou nemocnici bude intervence spočívat ve spárování 2denního školení dovedností technické resuscitace upraveného z ACLS/AHA a 3denního kurzu VAST pro multidisciplinární tým 20 účastníků (tj. sestry, lékaři, poskytovatelé anestezie nelékaři). ).
Resuscitační dovednosti účastníků budou testovány ve 4 časových bodech: bezprostředně před kurzem ACLS, bezprostředně po kurzu ACLS, bezprostředně po kurzu VAST a 4 měsíce po školení.
|
Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) je resuscitační kurz, který má naučit rozpoznávat a léčit kardiopulmonální zástavu u pacientů.
Kurz simulace vitální anestezie (VAST) se zaměřuje na základní klinické postupy a netechnické dovednosti potřebné k reakci na nejběžnější naléhavé a naléhavé klinické problémy, které se vyskytují v nemocnicích v prostředí s omezenými zdroji, jako je Rwanda.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Čas do zahájení KPR
Časové okno: Od začátku simulačního scénáře do doby prvních stlačení hrudníku, hodnocení do 2 minut simulace
|
Čas, který tým potřebuje k zahájení stlačování hrudníku v simulaci v sekundách
|
Od začátku simulačního scénáře do doby prvních stlačení hrudníku, hodnocení do 2 minut simulace
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Čas do podání epinefrinu
Časové okno: Od začátku simulačního scénáře do doby prvního podání epinefrinu, hodnocení do 5 minut simulace
|
Čas, který tým potřebuje k podání epinefrinu v simulaci v sekundách
|
Od začátku simulačního scénáře do doby prvního podání epinefrinu, hodnocení do 5 minut simulace
|
|
Čas na defibrilaci
Časové okno: Od začátku simulačního scénáře do doby první defibrilace, hodnocení až 5 minut simulace
|
Doba, kterou tým potřebuje k defibrilaci v simulaci v sekundách
|
Od začátku simulačního scénáře do doby první defibrilace, hodnocení až 5 minut simulace
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Teresa Skelton, MD, FRCPC, University of Toronto
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. května 2022
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2022
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. února 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. března 2022
První zveřejněno (Aktuální)
14. března 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. listopadu 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. listopadu 2022
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- TSkelton
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Konečné výsledky budou připraveny k publikaci, ale není plánováno sdílení IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Vzdělání
-
Kutahya Health Sciences UniversityDokončenoChronická bolest dolní části zad | Manuální terapie | Neuroscience Pain EducationKrocan
-
US Department of Veterans AffairsDokončenoDiabetes Mellitus Self Management Education | Hyperglykemická kontrola | Vysoce rizikový diabetesSpojené státy