VAST는 르완다에서 ACLS를 개선할 수 있습니까?
2022년 11월 13일 업데이트: Teresa Skelton, University of Toronto
VAST 과정은 자원이 제한된 환경에서 소생 기술을 향상시킬 수 있습니까?
목표 이 연구의 목적은 기술 소생 기술 교육에 VAST 과정을 추가하면 리소스가 제한된 환경에서 의료 서비스 제공자의 소생술 성능이 향상되는지 확인하는 것입니다.
목표
본 연구의 목적은 다음과 같은 목적을 달성함으로써 달성될 것입니다.
- ACLS 과정 전, ACLS 과정 직후, VAST 과정 직후, 교육 후 4개월에 시뮬레이션 시나리오 동안 연구 참가자의 소생술 성능에 대한 정량적 평가.
- 포커스 그룹을 통한 소생 기술 교육 후 작업장에서 소생술을 구현하는 과정 참가자가 식별한 장벽 및 지원에 대한 질적 탐색.
새로운 지식 이 연구에서 얻은 교훈은 자원이 제한된 환경에서 소생 훈련 프로그램의 설계 및 구현에 도움이 될 것입니다. 이것은 자원이 제한된 환경에서 소생술 능력을 향상시켜 환자를 위한 더 높은 품질의 치료로 이어질 가능성이 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
47
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kigali, 르완다
- University of Rwanda
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전체 과정 참여
- 포커스 그룹 인터뷰 가능
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의 제공 거부
- 연구 전 4개월 동안 VAST 또는 ACLS 교육에 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: ACLS 및 VAST 교육 개입
각 병원에 대한 개입은 ACLS/AHA에서 채택한 2일 기술 소생 기술 교육과 20명의 참가자(예: 간호사, 의사, 비의사 마취 제공자)로 구성된 다학제 팀을 위한 3일 VAST 과정을 결합하는 것입니다. ).
참가자의 소생 기술은 ACLS 과정 직전, ACLS 과정 직후, VAST 과정 직후, 교육 후 4개월의 4가지 시점에서 테스트됩니다.
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ACLS(Advanced Cardiovascular Life Support)는 환자의 심폐 정지 인식 및 치료를 가르치는 소생 과정입니다.
VAST(Vital Anesthesia Simulation Training) 과정은 르완다와 같이 자원이 제한된 환경에서 병원에서 발견되는 가장 일반적인 긴급하고 긴급한 임상 문제에 대응하는 데 필요한 핵심 임상 실습 및 비기술적 기술에 중점을 둡니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심폐소생술 시작까지의 시간
기간: 시뮬레이션 시나리오 시작부터 첫 흉부압박 시간까지, 최대 2분의 시뮬레이션 평가
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팀이 시뮬레이션에서 흉부 압박을 시작하는 데 걸리는 시간(초)
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시뮬레이션 시나리오 시작부터 첫 흉부압박 시간까지, 최대 2분의 시뮬레이션 평가
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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에피네프린 투여 시간
기간: 시뮬레이션 시나리오 시작부터 첫 번째 에피네프린 투여 시점까지 시뮬레이션 최대 5분 평가
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팀이 시뮬레이션에서 에피네프린을 투여하는 데 걸리는 시간(초)
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시뮬레이션 시나리오 시작부터 첫 번째 에피네프린 투여 시점까지 시뮬레이션 최대 5분 평가
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제세동 시간
기간: 시뮬레이션 시나리오 시작부터 첫 번째 제세동 시간까지, 최대 5분의 시뮬레이션 평가
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팀이 시뮬레이션에서 제세동하는 데 걸리는 시간(초)
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시뮬레이션 시나리오 시작부터 첫 번째 제세동 시간까지, 최대 5분의 시뮬레이션 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Teresa Skelton, MD, FRCPC, University of Toronto
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 9일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 13일
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- TSkelton
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
최종 결과는 출판을 위해 준비되지만 IPD를 공유할 계획은 없습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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