VAST peut-il améliorer ACLS au Rwanda
13 novembre 2022 mis à jour par: Teresa Skelton, University of Toronto
Le cours VAST peut-il améliorer les compétences en réanimation dans un environnement à ressources limitées ?
Objectif L'objectif de cette étude est de déterminer si l'ajout du cours VAST à la formation aux compétences techniques en réanimation améliore les performances de réanimation des prestataires de soins de santé dans un contexte de ressources limitées.
Objectifs
Les buts de cette recherche seront atteints en répondant aux objectifs suivants :
- Évaluation quantitative des performances de réanimation des participants à l'étude lors d'un scénario de simulation avant le cours ACLS, immédiatement après le cours ACLS, immédiatement après le cours VAST et 4 mois après la formation.
- Exploration qualitative des obstacles et des soutiens identifiés par les participants au cours à la mise en œuvre de la réanimation sur le lieu de travail après une formation en compétences de réanimation par le biais de groupes de discussion.
Nouvelles connaissances Les enseignements tirés de cette étude contribueront à éclairer la conception et la mise en œuvre de programmes de formation en réanimation dans des contextes à ressources limitées. Cela a le potentiel d'améliorer la capacité de réanimation dans les milieux à ressources limitées, ce qui se traduira par une meilleure qualité des soins pour les patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
47
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Kigali, Rwanda
- University of Rwanda
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Participation complète au cours
- Disponible pour des entretiens avec des groupes de discussion
Critère d'exclusion:
- Refus de donner un consentement éclairé
- Participation à la formation VAST ou ACLS dans les quatre mois précédant l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Intervention pédagogique ACLS puis VAST
Pour chaque hôpital, l'intervention consistera à jumeler une formation technique en réanimation de 2 jours adaptée de l'ACLS/AHA et un cours VAST de 3 jours pour une équipe multidisciplinaire de 20 participants (c'est-à-dire des infirmières, des médecins, des anesthésistes non médecins ).
Les compétences de réanimation des participants seront testées à 4 moments : immédiatement avant le cours ACLS, immédiatement après le cours ACLS, immédiatement après le cours VAST et 4 mois après la formation.
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Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) est un cours de réanimation pour enseigner la reconnaissance et le traitement de l'arrêt cardiorespiratoire chez les patients.
Le cours de formation en simulation d'anesthésie vitale (VAST) se concentre sur les pratiques cliniques de base et les compétences non techniques nécessaires pour répondre aux défis cliniques urgents et émergents les plus courants rencontrés dans les hôpitaux dans des contextes à ressources limitées comme le Rwanda.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Délai avant le début de la RCP
Délai: Du début du scénario de simulation au moment des premières compressions thoraciques, évaluation jusqu'à 2 minutes de simulation
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Le temps qu'il faut à l'équipe pour commencer les compressions thoraciques dans la simulation en secondes
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Du début du scénario de simulation au moment des premières compressions thoraciques, évaluation jusqu'à 2 minutes de simulation
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Délai d'administration de l'épinéphrine
Délai: Du début du scénario de simulation au moment de la première administration d'épinéphrine, évaluation jusqu'à 5 minutes de simulation
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Le temps qu'il faut à l'équipe pour administrer de l'épinéphrine dans la simulation en secondes
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Du début du scénario de simulation au moment de la première administration d'épinéphrine, évaluation jusqu'à 5 minutes de simulation
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Délai de défibrillation
Délai: Du début du scénario de simulation au moment de la première défibrillation, évaluation jusqu'à 5 minutes de simulation
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Le temps nécessaire à l'équipe pour défibriller dans la simulation en secondes
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Du début du scénario de simulation au moment de la première défibrillation, évaluation jusqu'à 5 minutes de simulation
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Teresa Skelton, MD, FRCPC, University of Toronto
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 mars 2022
Première publication (Réel)
14 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 novembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 novembre 2022
Dernière vérification
1 novembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TSkelton
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les résultats finaux seront préparés pour publication, mais aucun plan de partage de l'IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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