Может ли VAST улучшить ACLS в Руанде
13 ноября 2022 г. обновлено: Teresa Skelton, University of Toronto
Может ли курс VAST улучшить навыки реанимации в условиях ограниченных ресурсов?
Цель Целью данного исследования является определение того, повышает ли добавление курса VAST к обучению техническим навыкам реанимации эффективность реанимации медицинских работников в условиях ограниченных ресурсов.
Цели
Цели настоящего исследования будут достигнуты путем решения следующих задач:
- Количественная оценка эффективности реанимации участников исследования во время симуляционного сценария перед курсом ACLS, сразу после курса ACLS, сразу после курса VAST и через 4 месяца после обучения.
- Качественное исследование препятствий и поддержки, выявленных участниками курса для внедрения реанимации на рабочем месте после обучения навыкам реанимации с помощью фокус-групп.
Новые знания Уроки, извлеченные из этого исследования, помогут в разработке и реализации программ обучения реанимации в условиях ограниченных ресурсов. Это может улучшить возможности реанимации в условиях ограниченных ресурсов, что приведет к более высокому качеству ухода за пациентами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
47
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kigali, Руанда
- University of Rwanda
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Полное участие в курсе
- Доступно для фокус-групповых интервью
Критерий исключения:
- Отказ в предоставлении информированного согласия
- Участвовал в обучении VAST или ACLS за четыре месяца до обучения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ACLS, а затем обучающее вмешательство VAST
Для каждой больницы вмешательство будет заключаться в объединении двухдневного обучения техническим навыкам реанимации, адаптированного из ACLS/AHA, и трехдневного курса VAST для многопрофильной команды из 20 участников (т. е. медсестер, врачей, немедицинских анестезиологов). ).
Навыки реанимации участников будут проверены в 4 временных точках: непосредственно перед курсом ACLS, сразу после курса ACLS, сразу после курса VAST и через 4 месяца после обучения.
|
Усовершенствованная сердечно-сосудистая система жизнеобеспечения (ACLS) — это курс реанимации, который обучает распознаванию и лечению сердечно-легочной недостаточности у пациентов.
Курс обучения симуляции жизненно важной анестезии (VAST) фокусируется на основных клинических практиках и нетехнических навыках, необходимых для решения наиболее распространенных неотложных и неотложных клинических проблем, возникающих в больницах в условиях ограниченных ресурсов, таких как Руанда.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время до начала СЛР
Временное ограничение: От начала сценария симуляции до времени первых компрессий грудной клетки, оценка до 2 минут симуляции
|
Время, необходимое команде, чтобы начать непрямой массаж сердца в симуляции, в секундах
|
От начала сценария симуляции до времени первых компрессий грудной клетки, оценка до 2 минут симуляции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время до введения адреналина
Временное ограничение: От начала сценария симуляции до времени первого введения адреналина, оценка до 5 минут симуляции
|
Время, необходимое команде для введения адреналина в симуляции, в секундах
|
От начала сценария симуляции до времени первого введения адреналина, оценка до 5 минут симуляции
|
|
Время до дефибрилляции
Временное ограничение: От начала сценария симуляции до времени первой дефибрилляции, оценка до 5 минут симуляции
|
Время, необходимое команде для дефибрилляции в симуляции, в секундах
|
От начала сценария симуляции до времени первой дефибрилляции, оценка до 5 минут симуляции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Teresa Skelton, MD, FRCPC, University of Toronto
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 февраля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 ноября 2022 г.
Последняя проверка
1 ноября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TSkelton
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Окончательные результаты будут подготовлены к публикации, но делиться IPD не планируется.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Углубленный тренинг по кардиореанимации
-
Acibadem UniversityЗавершенныйСердечно-легочная реанимация | Симуляционное обучениеТурция