Czy VAST może poprawić ACLS w Rwandzie
13 listopada 2022 zaktualizowane przez: Teresa Skelton, University of Toronto
Czy kurs VAST może poprawić umiejętności resuscytacyjne w środowisku o ograniczonych zasobach?
Cel Celem tego badania jest ustalenie, czy dodanie kursu VAST do szkolenia w zakresie umiejętności technicznych w zakresie resuscytacji poprawia skuteczność resuscytacji personelu medycznego w środowisku o ograniczonych zasobach.
Cele
Cele tych badań zostaną osiągnięte poprzez spełnienie następujących celów:
- Ilościowa ocena skuteczności resuscytacji uczestników badania podczas scenariusza symulacji przed kursem ACLS, bezpośrednio po kursie ACLS, bezpośrednio po kursie VAST i 4 miesiące po szkoleniu.
- Jakościowa eksploracja barier i wsparcia zidentyfikowanych przez uczestników kursu we wdrażaniu resuscytacji w miejscu pracy po szkoleniu umiejętności resuscytacyjnych poprzez grupy fokusowe.
Nowa wiedza Wnioski wyciągnięte z tego badania pomogą w projektowaniu i wdrażaniu programów szkoleniowych w zakresie resuscytacji w warunkach ograniczonych zasobów. Może to potencjalnie poprawić zdolność resuscytacji w warunkach ograniczonych zasobów, prowadząc do wyższej jakości opieki nad pacjentami.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
47
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kigali, Rwanda
- University of Rwanda
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pełne uczestnictwo w kursie
- Dostępne dla zogniskowanych wywiadów grupowych
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa wyrażenia świadomej zgody
- Uczestniczył w szkoleniu VAST lub ACLS w ciągu czterech miesięcy poprzedzających badanie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ACLS, a następnie interwencja dydaktyczna VAST
W przypadku każdego szpitala interwencja będzie polegać na połączeniu 2-dniowego szkolenia w zakresie umiejętności technicznych w zakresie resuscytacji na podstawie ACLS/AHA oraz 3-dniowego kursu VAST dla wielodyscyplinarnego zespołu składającego się z 20 uczestników (tj. ).
Umiejętności resuscytacyjne uczestników zostaną przetestowane w 4 punktach czasowych: bezpośrednio przed kursem ACLS, bezpośrednio po kursie ACLS, bezpośrednio po kursie VAST i 4 miesiące po szkoleniu.
|
Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) to kurs resuscytacji, którego celem jest nauczenie rozpoznawania i leczenia zatrzymania krążenia u pacjentów.
Kurs Vital Ansthetic Simulation Training (VAST) koncentruje się na podstawowych praktykach klinicznych i umiejętnościach nietechnicznych potrzebnych do reagowania na najczęstsze pilne i pojawiające się wyzwania kliniczne występujące w szpitalach w warunkach ograniczonych zasobów, takich jak Rwanda.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas do rozpoczęcia reanimacji
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia scenariusza symulacji do czasu wykonania pierwszych uciśnięć klatki piersiowej, ocena do 2 minut symulacji
|
Czas potrzebny zespołowi do rozpoczęcia uciśnięć klatki piersiowej w symulacji w sekundach
|
Od rozpoczęcia scenariusza symulacji do czasu wykonania pierwszych uciśnięć klatki piersiowej, ocena do 2 minut symulacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas na podanie adrenaliny
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia scenariusza symulacji do momentu podania pierwszej epinefryny, ocena do 5 minut symulacji
|
Czas potrzebny zespołowi na podanie epinefryny w symulacji w sekundach
|
Od rozpoczęcia scenariusza symulacji do momentu podania pierwszej epinefryny, ocena do 5 minut symulacji
|
|
Czas na defibrylację
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia scenariusza symulacji do czasu pierwszej defibrylacji, ocena do 5 minut symulacji
|
Czas potrzebny zespołowi na wykonanie defibrylacji w symulacji w sekundach
|
Od rozpoczęcia scenariusza symulacji do czasu pierwszej defibrylacji, ocena do 5 minut symulacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Teresa Skelton, MD, FRCPC, University of Toronto
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 lutego 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 marca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 marca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 listopada 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 listopada 2022
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TSkelton
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Ostateczne wyniki zostaną przygotowane do publikacji, ale nie planujemy udostępnienia IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .