Kan VAST ACLS in Rwanda verbeteren
13 november 2022 bijgewerkt door: Teresa Skelton, University of Toronto
Kan de VAST-cursus reanimatievaardigheden verbeteren in een omgeving met beperkte middelen?
Doel Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen of de toevoeging van de VAST-cursus aan de training in technische reanimatievaardigheden de reanimatieprestaties van zorgverleners verbetert in een omgeving met beperkte middelen.
Doelstellingen
De doelstellingen van dit onderzoek zullen worden bereikt door te voldoen aan de volgende doelstellingen:
- Kwantitatieve evaluatie van de reanimatieprestaties van studiedeelnemers tijdens een simulatiescenario vóór de ACLS-cursus, onmiddellijk na de ACLS-cursus, onmiddellijk na de VAST-cursus en 4 maanden na de training.
- Kwalitatieve verkenning van de barrières en ondersteuningen die door cursisten zijn geïdentificeerd voor het implementeren van reanimatie op de werkplek na training in reanimatievaardigheden via focusgroepen.
Nieuwe kennis De lessen die uit dit onderzoek zijn getrokken, zullen helpen bij het ontwerpen en implementeren van reanimatietrainingsprogramma's in omgevingen met beperkte middelen. Dit heeft het potentieel om de reanimatiecapaciteit te verbeteren in omgevingen met beperkte middelen, wat leidt tot een hogere kwaliteit van zorg voor patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
47
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kigali, Rwanda
- University of Rwanda
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volledige deelname aan de cursus
- Beschikbaar voor focusgroepinterviews
Uitsluitingscriteria:
- Weigering om geïnformeerde toestemming te geven
- Deelgenomen aan VAST- of ACLS-training in de vier maanden voorafgaand aan de studie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: ACLS en vervolgens VAST-onderwijsinterventie
Voor elk ziekenhuis bestaat de interventie uit het combineren van een 2-daagse training in technische reanimatievaardigheden aangepast aan de ACLS/AHA en een 3-daagse VAST-cursus voor een multidisciplinair team van 20 deelnemers (d.w.z. verpleegkundigen, artsen, anesthesiemedewerkers die geen arts zijn). ).
De reanimatievaardigheden van de deelnemers worden op 4 tijdstippen getest: direct voor de ACLS-cursus, direct na de ACLS-cursus, direct na de VAST-cursus en 4 maanden na de training.
|
Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) is een reanimatiecursus om herkenning en behandeling van hart- en longstilstand bij patiënten aan te leren.
De cursus Vital Anesthesia Simulation Training (VAST) richt zich op klinische kernpraktijken en niet-technische vaardigheden die nodig zijn om te reageren op de meest voorkomende urgente en opkomende klinische uitdagingen die worden aangetroffen in ziekenhuizen in omgevingen met beperkte middelen, zoals Rwanda.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijd tot aanvang van reanimatie
Tijdsspanne: Van het begin van het simulatiescenario tot het moment van de eerste borstcompressies, beoordeling tot 2 minuten simulatie
|
De tijd die het team nodig heeft om borstcompressies in de simulatie te starten in seconden
|
Van het begin van het simulatiescenario tot het moment van de eerste borstcompressies, beoordeling tot 2 minuten simulatie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijd voor toediening van epinefrine
Tijdsspanne: Van het begin van het simulatiescenario tot het moment van de eerste toediening van epinefrine, beoordeling tot 5 minuten simulatie
|
De tijd die het team nodig heeft om epinefrine toe te dienen in de simulatie in seconden
|
Van het begin van het simulatiescenario tot het moment van de eerste toediening van epinefrine, beoordeling tot 5 minuten simulatie
|
|
Tijd voor defibrillatie
Tijdsspanne: Van het begin van het simulatiescenario tot het moment van de eerste defibrillatie, beoordeling tot 5 minuten simulatie
|
De tijd die het team nodig heeft om te defibrilleren in de simulatie in seconden
|
Van het begin van het simulatiescenario tot het moment van de eerste defibrillatie, beoordeling tot 5 minuten simulatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Teresa Skelton, MD, FRCPC, University of Toronto
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 februari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 maart 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 maart 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 november 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 november 2022
Laatst geverifieerd
1 november 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TSkelton
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
De definitieve resultaten zullen worden voorbereid voor publicatie, maar er is geen plan om IPD te delen
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .