Kan VAST forbedre ACLS i Rwanda
13. november 2022 oppdatert av: Teresa Skelton, University of Toronto
Kan VAST-kurset forbedre gjenopplivningsferdighetene i en ressursbegrenset setting?
Mål Formålet med denne studien er å finne ut om tillegget av VAST-kurset til opplæring i teknisk gjenopplivning forbedrer helsepersonells gjenopplivningsytelse i en ressursbegrenset setting.
Mål
Målene for denne forskningen vil nås ved å oppfylle følgende mål:
- Kvantitativ evaluering av studiedeltakernes gjenopplivningsytelse under et simuleringsscenario før ACLS-kurs, umiddelbart etter ACLS-kurs, umiddelbart etter VAST-kurs og 4 måneder etter trening.
- Kvalitativ utforskning av barrierer og støtte identifisert av kursdeltakere for å implementere gjenoppliving på arbeidsplassen etter opplæring i gjenopplivingsferdighet gjennom fokusgrupper.
Ny kunnskap Erfaringer fra denne studien vil bidra til å informere utformingen og implementeringen av gjenopplivingsopplæringsprogrammer i ressursbegrensede omgivelser. Dette har potensial til å forbedre gjenopplivningskapasiteten i ressursbegrensede omgivelser, noe som fører til høyere kvalitet på omsorgen for pasienter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
47
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kigali, Rwanda
- University of Rwanda
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Full kursdeltakelse
- Tilgjengelig for fokusgruppeintervjuer
Ekskluderingskriterier:
- Avslag på å gi informert samtykke
- Deltok i VAST- eller ACLS-trening de fire månedene før studiet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: ACLS og deretter VAST undervisningsintervensjon
For hvert sykehus vil intervensjonen være å sammenkoble en 2-dagers teknisk gjenopplivningstrening tilpasset fra ACLS/AHA og et 3-dagers VAST-kurs for et tverrfaglig team på 20 deltakere (dvs. sykepleiere, leger, ikke-lege anestesileverandører ).
Deltakernes gjenopplivningsferdigheter vil bli testet på 4 tidspunkter: rett før ACLS-kurset, umiddelbart etter ACLS-kurset, umiddelbart etter VAST-kurset og 4 måneder etter trening.
|
Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) er et gjenopplivningskurs for å lære bort gjenkjenning og behandling av hjerte- og lungestans hos pasienter.
Kurset for Vital Anesthesia Simulation Training (VAST) fokuserer på kjernen i klinisk praksis og ikke-tekniske ferdigheter som trengs for å svare på de vanligste akutte og fremvoksende kliniske utfordringene som finnes på sykehus i ressursbegrensede omgivelser som Rwanda.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til oppstart av HLR
Tidsramme: Fra starten av simuleringsscenarioet til tidspunktet for første brystkompresjoner, vurdere opptil 2 minutter med simulering
|
Tiden det tar for laget å starte brystkompresjoner i simuleringen i sekunder
|
Fra starten av simuleringsscenarioet til tidspunktet for første brystkompresjoner, vurdere opptil 2 minutter med simulering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
På tide å administrere adrenalin
Tidsramme: Fra start av simuleringsscenario til tidspunkt for første adrenalinadministrasjon, vurdering opptil 5 minutter med simulering
|
Tiden det tar for teamet å gi adrenalin i simuleringen i sekunder
|
Fra start av simuleringsscenario til tidspunkt for første adrenalinadministrasjon, vurdering opptil 5 minutter med simulering
|
|
På tide med defibrillering
Tidsramme: Fra start av simuleringsscenario til tidspunkt for første defibrillering, vurdering opptil 5 minutter med simulering
|
Tiden det tar for teamet å defibrillere i simuleringen i sekunder
|
Fra start av simuleringsscenario til tidspunkt for første defibrillering, vurdering opptil 5 minutter med simulering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Teresa Skelton, MD, FRCPC, University of Toronto
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2022
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2022
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. februar 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. mars 2022
Først lagt ut (Faktiske)
14. mars 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. november 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. november 2022
Sist bekreftet
1. november 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TSkelton
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Endelige resultater vil bli forberedt for publisering, men ingen planer om å dele IPD
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .