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COVID-19ウイルス性肺炎のがん患者における肺超音波検査と胸部CT所見との相関

2026年2月15日 更新者:salma zanaty rady、South Egypt Cancer Institute

COVID-19ウイルス性肺炎のがん患者における肺超音波検査と胸部CT所見との相関、観察研究

胸部 X 線 (CXR) またはコンピューター断層撮影 (CT) による胸部画像検査は、発熱または呼吸器症状で入院した患者のコロナウイルス病-19 (COVID-19) の診断に不可欠です。

PCR 検査の結果がゴールド スタンダードであるにもかかわらず、COVID-19 を診断するための CT の感度は 97% です。 特定の流行の不測の事態により、CT は、画像パターンに基づいて患者を層別化するための正確なツールとなり、予後不良と換気の必要性を予測します。

肺超音波 (LUS) は、広く利用可能で、低コストであり、肺疾患の診断に高い精度を備えているため、救急部門で広く使用されています。

LUS の診断力と意思決定および治療管理への影響にもかかわらず、このツールの広範な使用には依然として重大な障壁があります。

LUS の利点は、高品質の CXR および CT スキャンを取得することが困難な、多疾患併存で移動が制限されている高齢の患者でより明白です。 経験豊富な臨床医の手で、細菌性肺炎のLUS診断精度は胸部CTと同様です。

ただし、重度のCOVID-19肺炎で緊急入院した患者のLUSとCT所見の相関関係は、まだ決定されていません。

COVID-19 は、実際には免疫系の反応である攻撃的な炎症反応を引き起こします。 一部の患者は、両方の肺に肺炎、多臓器不全、さらには死亡することさえあります。 がん、心血管疾患、糖尿病、肺疾患などの重篤な健康状態にある個人は、COVID-19 感染のリスクが高くなります。

また、この調節不全の免疫応答は、炎症性サイトカインおよびケモカイン (IL-1ra、IL-6、IP-10、G-CSF、MCP-1、MIP-1α、および TNF など) の過剰な産生をもたらし、サイトカイン放出症候群の発症を引き起こします。 (CRS)は、疾患の進行の病理学的基盤と考えられており、重度の付随的な組織損傷につながります。

IL-6 は、COVID-19 感染に関するいくつかの研究でレベルの上昇が報告されているため、疾患の重症度を予測するバイオマーカーとして役立つ可能性があります。 また、IL-6 レベルは COVID-19 患者の死亡率と相関していました。 IL-6 遮断は、COVID 誘発 CRS に対する有望な戦略です。

特に、IL-6 および/または他の炎症性サイトカインのレベルがその後の COVID 19 ウイルス性肺炎の発症と持続を予測するかどうかを判断するには、臨床疫学研究が必要です。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Asyut、エジプト
        • South Egypt cancei institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~60年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2022 年 3 月から 2023 年 12 月までの期間に COVID-19 ウイルス性肺炎でエジプトのアシュート大学にある南エジプト癌研究所 (SECI) に入院した癌患者で、年齢は 18 歳から 60 歳までで、性別は男性または女性で、CT中等度および重度の症状を伴う CORAD 4、5、および 6 の胸部所見。

説明

包含基準:

  • 研究対象集団には、2022 年 3 月から 2023 年 12 月までの期間に COVID-19 ウイルス性肺炎でエジプトのアシュート大学にある南エジプトがん研究所 (SECI) に入院した、18 歳から 60 歳の男性または女性の性別、および中等度および重度の症状を伴う CORAD 4、5、および 6 の CT 胸部所見。
  • すべてのがん患者は、鼻咽頭スワブからの PCR によって COVID-19 と診断されます。

除外基準:

  • 入院時にICUを必要とする重篤な状態、COVID-19ウイルス性肺炎以外の重度の心肺疾患の存在、肝臓および腎臓の疾患、凝固障害、および研究への参加を患者が拒否することは、除外基準と見なされます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CT と LUS の所見の比較
時間枠:2週間
当院に入院する中等度および重度のCOVID-19ウイルス性肺炎のがん患者のCTとLUSの所見を比較し、これらの所見を臨床的特徴と相関させる
2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
結果とIL-6レベルとの相関
時間枠:2週間以内
検疫期間中のがん患者の IL-6、D ダイマー、血清フェリチン、C 反応性タンパク質 (CRP) のレベルを含む臨床データおよび検査データと結果を関連付けます。
2週間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月30日

一次修了 (実際)

2025年6月30日

研究の完了 (実際)

2025年11月28日

試験登録日

最初に提出

2022年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月13日

最初の投稿 (実際)

2022年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月15日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IORG0006563

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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