Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja ultrasonografii płuc z wynikami TK klatki piersiowej u pacjentów z rakiem i wirusowym zapaleniem płuc COVID-19

15 lutego 2026 zaktualizowane przez: salma zanaty rady, South Egypt Cancer Institute

Korelacja ultrasonografii płuc z wynikami TK klatki piersiowej u pacjentów z rakiem i wirusowym zapaleniem płuc COVID-19, badanie obserwacyjne

Obrazowanie klatki piersiowej, za pomocą prześwietlenia klatki piersiowej (CXR) lub tomografii komputerowej (CT), jest istotną częścią diagnozy choroby koronawirusowej-19 (COVID-19) u pacjentów przyjętych do szpitala z gorączką lub objawami ze strony układu oddechowego.

Mimo, że wyniki testów PCR są złotym standardem, czułość TK w wykrywaniu COVID-19 wynosi 97%. Specyficzna sytuacja epidemiczna sprawia, że ​​tomografia komputerowa jest dokładnym narzędziem do stratyfikacji pacjentów na podstawie wzorców obrazowania, przewidywania złych wyników i konieczności wentylacji.

Ultrasonografia płuc (LUS) jest szeroko stosowana na oddziałach ratunkowych, ponieważ jest szeroko dostępna, tania i charakteryzuje się dużą dokładnością w diagnostyce chorób płuc.

Pomimo mocy diagnostycznej LUS i jej wpływu na podejmowanie decyzji i postępowanie terapeutyczne, wciąż istnieją istotne bariery w powszechnym stosowaniu tego narzędzia.

Korzyści z LUS są bardziej oczywiste u starszych pacjentów z wielochorobowością i ograniczoną mobilnością, u których trudno jest uzyskać wysokiej jakości skany CXR i CT. W rękach doświadczonych klinicystów dokładność diagnostyczna LUS dla bakteryjnego zapalenia płuc jest podobna do CT klatki piersiowej.

Jednak korelacja między wynikami LUS i CT u pacjenta pilnie hospitalizowanego z powodu ciężkiego zapalenia płuc COVID-19 pozostaje do ustalenia.

COVID-19 prowadzi do agresywnej odpowiedzi zapalnej, która jest w rzeczywistości reakcją układu odpornościowego. U niektórych pacjentów występuje zapalenie płuc w obu płucach, niewydolność wielonarządowa, a nawet śmierć. Osoby z poważnymi schorzeniami, takimi jak rak, choroby układu krążenia, cukrzyca i choroby płuc, są bardziej narażone na zakażenie COVID-19.

Również ta rozregulowana odpowiedź immunologiczna skutkująca nadmierną produkcją zapalnych cytokin i chemokin (takich jak IL-1ra, IL-6, IP-10, G-CSF, MCP-1, MIP-1α i TNF) powoduje rozwój zespołu uwalniania cytokin (CRS), który jest uważany za patologiczną podstawę progresji choroby i prowadzi do poważnego uszkodzenia tkanki obocznej.

IL-6 może służyć jako biomarker prognostyczny ciężkości choroby, ponieważ jej podwyższone poziomy odnotowano w kilku badaniach dotyczących zakażenia COVID-19. Również poziomy IL-6 były skorelowane ze śmiertelnością u pacjentów z COVID-19. Blokada IL-6 jest obiecującą strategią dla CRS wywołanego przez COVID.

W szczególności potrzebne są kliniczne badania epidemiologiczne w celu ustalenia, czy poziomy IL-6 i/lub innych cytokin zapalnych przewidują późniejszy rozwój i utrzymywanie się długotrwałego wirusowego zapalenia płuc COVID 19.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Asyut, Egipt
        • South Egypt cancei institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 60 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z chorobą nowotworową przyjęci do South Egypt Cancer Institute (SECI), Asyut University, Egipt z wirusowym zapaleniem płuc wywołanym przez COVID-19 w okresie od marca 2022 do grudnia 2023, w wieku od 18 do 60 lat, płci męskiej lub żeńskiej oraz z tomografią komputerową Zmiany w klatce piersiowej CORAD 4, 5 i 6 z umiarkowanymi i ciężkimi objawami.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Badana populacja obejmie pacjentów onkologicznych przyjętych do South Egypt Cancer Institute (SECI), Asyut University, Egipt z wirusowym zapaleniem płuc wywołanym przez COVID-19 w okresie od marca 2022 do grudnia 2023, w wieku od 18 do 60 lat, mężczyzn lub płeć żeńska i TK Zmiany w klatce piersiowej CORAD 4, 5 i 6 z umiarkowanymi i ciężkimi objawami.
  • U wszystkich pacjentów z rakiem zdiagnozowano COVID-19 metodą PCR z wymazu z nosogardzieli.

Kryteria wyłączenia:

  • Stan krytyczny wymagający przebywania na OIOM w momencie przyjęcia, obecność ciężkiej choroby sercowo-oddechowej innej niż wirusowe zapalenie płuc COVID-19, choroby wątroby i nerek, koagulopatia oraz odmowa udziału pacjenta w naszym badaniu zostaną uznane za kryteria wykluczenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
porównując wyniki CT i LUS
Ramy czasowe: 2 tygodnie
porównanie wyników CT z LUS u pacjentów z chorobą nowotworową z umiarkowanym i ciężkim wirusowym zapaleniem płuc COVID-19, którzy zostaną przyjęci do naszego szpitala i skorelowanie tych wyników z cechami klinicznymi
2 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
korelacja wyników z poziomem IL-6
Ramy czasowe: w przeciągu 2 tygodni
skorelować wyniki z danymi klinicznymi i laboratoryjnymi, w tym poziomem IL-6, D-dimerów, ferrytyny w surowicy i białka C-reaktywnego (CRP) pacjentów z rakiem w okresie kwarantanny.
w przeciągu 2 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 marca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 marca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IORG0006563

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj