Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Korelace ultrasonografie plic s nálezy CT hrudníku u pacientů s rakovinou s virovou pneumonií COVID-19

16. dubna 2022 aktualizováno: salma zanaty rady, South Egypt Cancer Institute

Korelace ultrasonografie plic s nálezy CT hrudníku u pacientů s rakovinou s virovou pneumonií COVID-19, observační studie

Zobrazování hrudníku, buď pomocí rentgenu hrudníku (CXR) nebo počítačové tomografie (CT), je nezbytnou součástí diagnostiky koronavirového onemocnění-19 (COVID-19) u pacientů přijatých do nemocnice s horečkou nebo respiračními příznaky.

I přes výsledky PCR testů jsou zlatým standardem, senzitivita CT pro diagnostiku COVID-19 je 97 %. Specifická epidemická kontingence dělá z CT přesný nástroj pro stratifikaci pacientů na základě zobrazovacích vzorů, předpovídání špatných výsledků a potřeby ventilace.

Ultrazvuk plic (LUS) je široce používán na pohotovostních odděleních, protože je široce dostupný, levný a má vysokou přesnost pro diagnostiku plicních onemocnění.

Navzdory diagnostické síle LUS a jejímu vlivu na rozhodování a terapeutický management stále existují značné překážky pro široké použití tohoto nástroje.

Výhody LUS jsou patrnější u starších pacientů s multimorbiditou a omezenou pohyblivostí, pro které je obtížné získat kvalitní CXR a CT skeny. V rukou zkušených lékařů je přesnost diagnostiky LUS u bakteriální pneumonie podobná CT hrudníku.

Korelace mezi nálezy LUS a CT u pacienta urgentně hospitalizovaného pro těžkou pneumonii COVID-19 však zbývá určit.

COVID-19 vede k agresivní zánětlivé reakci, která je ve skutečnosti reakcí imunitního systému. Někteří pacienti vykazují zápal plic v obou plicích, multiorgánové selhání a dokonce smrt. Jednotlivci, kteří mají vážné zdravotní problémy, jako je rakovina, kardiovaskulární onemocnění, cukrovka a plicní onemocnění, jsou vystaveni vyššímu riziku infekce COVID-19.

Také tato dysregulovaná imunitní odpověď vedoucí k nadměrné produkci zánětlivých cytokinů a chemokinů (jako IL-1ra, IL-6, IP-10, G-CSF, MCP-1, MIP-1α a TNF) způsobuje rozvoj syndromu uvolňování cytokinů. (CRS), který je považován za patologický základ pro progresi onemocnění a vede k vážnému poškození kolaterální tkáně.

IL-6 může sloužit jako prediktivní biomarker závažnosti onemocnění, protože jeho zvýšené hladiny byly hlášeny v několika studiích infekce COVID-19. Hladiny IL-6 také korelovaly s mortalitou u pacientů s COVID-19. Blokáda IL-6 je slibnou strategií pro COVID-indukovaný CRS.

Klinické epidemiologické studie jsou potřebné zejména ke stanovení, zda hladiny IL-6 a/nebo jiných zánětlivých cytokinů předpovídají následný vývoj a přetrvávání dlouhé virové pneumonie COVID 19.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

27

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Assiut, Egypt
        • Nábor
        • South Egypt cancei institute
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 60 let (DOSPĚLÝ, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s rakovinou přijatí do South Egypt Cancer Institute (SECI), Asyut University, Egypt s virovou pneumonií COVID-19 v období od března 2022 do prosince 2023, ve věku od 18 do 60 let, mužského nebo ženského pohlaví a CT Nálezy na hrudi CORAD 4, 5 a 6 se středně těžkými a těžkými příznaky.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Populace studie bude zahrnovat pacienty s rakovinou přijaté do South Egypt Cancer Institute (SECI), Asyut University, Egypt s virovou pneumonií COVID-19 v období od března 2022 do prosince 2023, ve věku od 18 do 60 let, muže nebo ženského pohlaví a nálezy CT hrudníku CORAD 4, 5 a 6 se středně těžkými a těžkými příznaky.
  • Všem pacientům s rakovinou je diagnostikován COVID-19 pomocí PCR z výtěru z nosohltanu.

Kritéria vyloučení:

  • Kritické podmínky pro JIP v době přijetí, přítomnost závažného kardiorespiračního onemocnění jiného než virová pneumonie COVID-19, onemocnění jater a ledvin, koagulopatie a odmítnutí pacienta podílet se na naší studii budou považovány za vylučovací kritéria.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
srovnání nálezů CT versus LUS
Časové okno: 2 týdny
porovnání nálezů CT versus LUS u pacientů s rakovinou se středně těžkou a těžkou virovou pneumonií COVID-19, kteří budou přijati do naší nemocnice, a korelovat tyto nálezy s klinickými příznaky
2 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
korelace výsledků s hladinou IL-6
Časové okno: do 2 týdnů
korelovat výsledky s klinickými údaji a laboratorními údaji včetně hladiny IL-6, D-dimeru, sérového feritinu a C-reaktivního proteinu (CRP) těchto pacientů s rakovinou během karanténního období.
do 2 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

30. března 2022

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

30. prosince 2024

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

28. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. března 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

15. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

22. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IORG0006563

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na ultrasonografie plic versus CT

3
Předplatit