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Korrelation der Lungensonographie mit Brust-CT-Befunden bei Krebspatienten mit COVID-19-Viruspneumonie

15. Februar 2026 aktualisiert von: salma zanaty rady, South Egypt Cancer Institute

Korrelation der Lungensonographie mit Brust-CT-Befunden bei Krebspatienten mit COVID-19-Viruspneumonie, eine Beobachtungsstudie

Thoraxbildgebung, entweder mit Röntgen-Thorax (CXR) oder Computertomographie (CT), ist ein wesentlicher Bestandteil der Diagnose der Coronavirus-Krankheit-19 (COVID-19) bei Patienten, die mit Fieber oder Atemwegssymptomen ins Krankenhaus eingeliefert werden.

Obwohl die Ergebnisse von PCR-Tests der Goldstandard sind, beträgt die Sensitivität der CT für die Diagnose von COVID-19 97 %. Die spezifische Epidemie-Kontingenz macht die CT zu einem genauen Instrument, um Patienten basierend auf Bildgebungsmustern zu stratifizieren und schlechte Ergebnisse und die Notwendigkeit einer Beatmung vorherzusagen.

Lungenultraschall (LUS) wird in Notaufnahmen häufig eingesetzt, da er allgemein verfügbar, kostengünstig und von hoher Genauigkeit für die Diagnose von Lungenerkrankungen ist.

Trotz der diagnostischen Leistungsfähigkeit von LUS und seines Einflusses auf die Entscheidungsfindung und das therapeutische Management gibt es immer noch erhebliche Hindernisse für die weit verbreitete Verwendung dieses Instruments.

Die Vorteile von LUS sind offensichtlicher bei älteren Patienten mit Multimorbidität und eingeschränkter Mobilität, für die qualitativ hochwertige CXR- und CT-Scans schwierig zu erhalten sind. In den Händen erfahrener Kliniker ist die LUS-Diagnosegenauigkeit für bakterielle Lungenentzündung ähnlich wie die Thorax-CT.

Eine Korrelation zwischen LUS- und CT-Befunden bei Patienten, die wegen schwerer COVID-19-Pneumonie dringend ins Krankenhaus eingeliefert wurden, muss jedoch noch bestimmt werden.

COVID-19 führt zu einer aggressiven Entzündungsreaktion, die eigentlich die Reaktion des Immunsystems ist. Einige Patienten zeigen eine Lungenentzündung in beiden Lungen, Multiorganversagen und sogar den Tod. Personen mit schweren Gesundheitsproblemen wie Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes und Lungenerkrankungen haben ein höheres Risiko einer COVID-19-Infektion.

Auch diese fehlregulierte Immunantwort, die zu einer übermäßigen Produktion von entzündlichen Zytokinen und Chemokinen (wie IL-1ra, IL-6, IP-10, G-CSF, MCP-1, MIP-1α und TNF) führt, verursacht die Entwicklung des Zytokin-Freisetzungssyndroms (CRS), die als pathologische Grundlage für das Fortschreiten der Krankheit angesehen werden und zu schweren Kollateralschäden führen.

IL-6 kann als prädiktiver Biomarker für die Schwere der Erkrankung dienen, da seine erhöhten Werte in mehreren Studien zur COVID-19-Infektion berichtet wurden. Auch die IL-6-Spiegel wurden mit der Sterblichkeit bei COVID-19-Patienten korreliert. Die IL-6-Blockade ist eine vielversprechende Strategie für COVID-induziertes CRS.

Insbesondere sind klinische epidemiologische Studien erforderlich, um festzustellen, ob IL-6- und/oder andere entzündliche Zytokinspiegel die nachfolgende Entwicklung und Persistenz einer langen COVID-19-Viruspneumonie vorhersagen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Asyut, Ägypten
        • South Egypt cancei institute

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 60 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Krebspatienten, die im Zeitraum von März 2022 bis Dezember 2023 im South Egypt Cancer Institute (SECI) der Universität Asyut, Ägypten, mit viraler COVID-19-Pneumonie im Alter von 18 bis 60 Jahren, männlichen oder weiblichen Geschlechts und CT aufgenommen wurden Thoraxbefunde von CORAD 4, 5 und 6 mit mittelschweren und schweren Symptomen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Studienpopulation wird Krebspatienten umfassen, die im Zeitraum von März 2022 bis Dezember 2023 am South Egypt Cancer Institute (SECI) der Universität Asyut, Ägypten, mit viraler COVID-19-Pneumonie im Alter von 18 bis 60 Jahren aufgenommen wurden, männlich oder weibliches Geschlecht und CT-Brustbefunde von CORAD 4, 5 und 6 mit mittelschweren und schweren Symptomen.
  • Bei allen Krebspatienten wird COVID-19 durch PCR aus einem Nasen-Rachen-Abstrich diagnostiziert.

Ausschlusskriterien:

  • Als Ausschlusskriterien gelten kritische Bedingungen, die zum Zeitpunkt der Aufnahme eine Intensivstation benötigen, das Vorhandensein einer schweren kardiorespiratorischen Erkrankung außer COVID-19-Viruspneumonie, Leber- und Nierenerkrankungen, Koagulopathie und die Weigerung des Patienten, an unserer Studie teilzunehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich der CT- und LUS-Befunde
Zeitfenster: 2 Wochen
Vergleich der CT- und LUS-Befunde bei Krebspatienten mit mittelschwerer und schwerer COVID-19-Viruspneumonie, die in unser Krankenhaus eingeliefert werden, und um diese Befunde mit klinischen Merkmalen zu korrelieren
2 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelation der Ergebnisse mit dem IL-6-Spiegel
Zeitfenster: innerhalb von 2 Wochen
Korrelieren Sie die Ergebnisse mit den klinischen Daten und Labordaten, einschließlich des Spiegels von IL-6, D-Dimer, Serumferritin und C-reaktivem Protein (CRP) dieser Krebspatienten während der Quarantänezeit.
innerhalb von 2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. März 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IORG0006563

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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