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코로나19 바이러스성 폐렴 암환자의 폐초음파와 흉부 CT 소견의 상관관계

2022년 4월 16일 업데이트: salma zanaty rady, South Egypt Cancer Institute

COVID-19 바이러스성 폐렴 암 환자의 폐 초음파와 흉부 CT 소견의 상관관계, 관찰 연구

흉부 X선(CXR) 또는 컴퓨터 단층촬영(CT)을 이용한 흉부 영상은 발열 또는 호흡기 증상으로 병원에 입원한 환자의 코로나바이러스 질병-19(COVID-19) 진단의 필수 부분입니다.

PCR 검사 결과가 금본위제임에도 불구하고 COVID-19 진단을 위한 CT의 민감도는 97%입니다. 특정 전염병 우발 상황으로 인해 CT는 이미징 패턴을 기반으로 환자를 계층화하고 불량한 결과와 환기의 필요성을 예측하는 정확한 도구가 됩니다.

폐 초음파(LUS)는 광범위하게 이용 가능하고 저렴하며 폐 질환 진단에 높은 정확도를 제공하기 때문에 응급실에서 널리 사용됩니다.

LU의 진단 능력과 의사 결정 및 치료 관리에 미치는 영향에도 불구하고 이 도구의 광범위한 사용에는 여전히 상당한 장벽이 있습니다.

LUS의 장점은 고품질 CXR 및 CT 스캔을 얻기 어려운 복합상병 및 이동성 제한이 있는 노인 환자에서 더 분명합니다. 숙련된 임상의의 손에서 세균성 폐렴에 대한 LUS 진단 정확도는 흉부 CT와 유사합니다.

그러나 중증 COVID-19 폐렴으로 긴급 입원한 환자의 LUS와 CT 소견 사이의 상관관계는 아직 밝혀지지 않았습니다.

COVID-19는 실제로 면역 체계의 반응인 공격적인 염증 반응을 일으킵니다. 일부 환자는 양쪽 폐에 폐렴, 다기관 부전, 심지어 사망까지 나타납니다. 암, 심혈관 질환, 당뇨병 및 폐 질환과 같은 심각한 건강 상태를 가진 개인은 COVID-19 감염 위험이 더 높습니다.

또한 염증성 사이토카인 및 케모카인(예: IL-1ra, IL-6, IP-10, G-CSF, MCP-1, MIP-1α 및 TNF)의 과도한 생산을 초래하는 조절되지 않은 면역 반응은 사이토카인 방출 증후군의 발병을 유발합니다. (CRS) 이는 질병 진행에 대한 병리학적 토대로 간주되며 심각한 부수적 조직 손상을 초래합니다.

IL-6의 수치가 COVID-19 감염에 대한 여러 연구에서 보고되었기 때문에 질병 심각도를 예측하는 바이오마커 역할을 할 수 있습니다. 또한 IL-6 수치는 COVID-19 환자의 사망률과 상관관계가 있었습니다. IL-6 봉쇄는 COVID 유발 CRS에 대한 유망한 전략입니다.

특히, IL-6 및/또는 다른 염증성 사이토카인 수치가 코로나19 장기 바이러스성 폐렴의 후속 발병 및 지속을 예측하는지 여부를 결정하기 위한 임상 역학 연구가 필요합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

27

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Assiut, 이집트
        • 모병
        • South Egypt cancei institute
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2022년 3월부터 2023년 12월까지 COVID-19 바이러스성 폐렴으로 이집트 Asyut University의 South Egypt Cancer Institute(SECI)에 입원한 암 환자, 연령은 18세에서 60세, 남성 또는 여성, CT 중등도 및 중증 증상이 있는 CORAD 4, 5 및 6의 흉부 소견.

설명

포함 기준:

  • 연구 모집단에는 2022년 3월부터 2023년 12월까지 COVID-19 바이러스성 폐렴으로 이집트 Asyut University의 South Egypt Cancer Institute(SECI)에 입원한 암 환자가 포함될 예정이며, 연령은 18세에서 60세, 남성 또는 중등도 및 중증 증상이 있는 CORAD 4, 5 및 6의 CT 흉부 소견.
  • 모든 암 환자는 비인두 면봉에서 PCR로 COVID-19 진단을 받습니다.

제외 기준:

  • 입원 당시 중환자실이 필요한 위독한 상태, COVID-19 바이러스성 폐렴 이외의 중증 심폐질환, 간장 및 신장 질환, 응고병증, 연구 참여를 거부한 환자는 제외 기준으로 간주됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CT 대 LU 결과 비교
기간: 이주
우리 병원에 입원할 중등도 및 중증 COVID-19 바이러스성 폐렴 암 환자의 CT 대 LUS 소견을 비교하고 이러한 소견을 임상 특징과 연관시키기 위해
이주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
결과와 IL-6 수준의 상관관계
기간: 2주 이내
검역 기간 동안 해당 암 환자의 IL-6, D-dimer, 혈청 페리틴 및 C-반응성 단백질(CRP) 수준을 포함한 임상 데이터 및 실험실 데이터와 결과를 연관시킵니다.
2주 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 30일

기본 완료 (예상)

2024년 12월 30일

연구 완료 (예상)

2025년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 13일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IORG0006563

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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암 환자에 대한 임상 시험

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