Feasibility@48: 英国全土の集中治療室の移動慣行に関する横断的研究
Feasibility@ 48: 英国全土の集中治療室 (ICU) の移動慣行に関する横断的な多施設研究。
集中治療室 (ICU) の患者は、通常、1 日あたり 2 ~ 3% の割合で筋肉が失われます。 伝統的に、重症患者はベッドで管理されてきましたが、現在の研究では、長時間の寝たきりが筋肉の機械的沈黙を引き起こし、この筋肉の消耗を悪化させることが示唆されています. この ICU 後天性筋力低下 (ICUAW) は、機能転帰の低下と死亡率の上昇につながります。 調査によると、このリスクを回避するには、ICU への入室後 48 時間以内に早期離床動員を行う必要がありますが、これは 30% のケースでしか達成できません。 動員に対する一般的な障壁は、不安定な血圧、換気、鎮静、および疲労です。 動員の時間枠として 48 時間が非現実的であることはもっともらしい。
この研究の目的は、英国の成人 ICU での特定の日のモビリティの実践を調査することです。 目的は次のとおりです。
- 英国の特定の日に成人 ICU で各患者が達成する可動性のレベルを決定します。
- 反重力運動に参加できる場合と参加できない場合の ICU 患者の典型的な生理学的プロファイルを決定する
- 最初の 48 ~ 72 時間でベッド外動員を達成した成人の ICU 入院の割合を決定する
- 動員に関する臨床医の意思決定について調べる
これは、1 日のみの多施設横断研究です。 参加センターのすべての ICU 患者について、24 時間にわたるデータが収集されます。 主任理学療法士は、その日に達成された最高レベルの可動性と、臨床観察からの生理学的パラメーターを記録します。 達成されたモビリティ レベルの理由は、重要度の高い順にランク付けされます。 これらのデータは定期的に収集されます。 データは匿名化されます。
データを分析して、48 時間での動員の実現可能性を判断し、動員の意思決定のフロー図を作成します。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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London、イギリス
- University College London Hospitals NHS Trust
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
研究日に参加ICUに入院したすべての患者が含まれます
除外基準:
なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:断面図
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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試験当日に ICU モビリティスケールが 3 を超える患者の割合
時間枠:1日目
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1日目
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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