このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Feasibility@48: 英国全土の集中治療室の移動慣行に関する横断的研究

2022年3月16日 更新者:University College, London

Feasibility@ 48: 英国全土の集中治療室 (ICU) の移動慣行に関する横断的な多施設研究。

集中治療室 (ICU) の患者は、通常、1 日あたり 2 ~ 3% の割合で筋肉が失われます。 伝統的に、重症患者はベッドで管理されてきましたが、現在の研究では、長時間の寝たきりが筋肉の機械的沈黙を引き起こし、この筋肉の消耗を悪化させることが示唆されています. この ICU 後天性筋力低下 (ICUAW) は、機能転帰の低下と死亡率の上昇につながります。 調査によると、このリスクを回避するには、ICU への入室後 48 時間以内に早期離床動員を行う必要がありますが、これは 30% のケースでしか達成できません。 動員に対する一般的な障壁は、不安定な血圧、換気、鎮静、および疲労です。 動員の時間枠として 48 時間が非現実的であることはもっともらしい。

この研究の目的は、英国の成人 ICU での特定の日のモビリティの実践を調査することです。 目的は次のとおりです。

  1. 英国の特定の日に成人 ICU で各患者が達成する可動性のレベルを決定します。
  2. 反重力運動に参加できる場合と参加できない場合の ICU 患者の典型的な生理学的プロファイルを決定する
  3. 最初の 48 ~ 72 時間でベッド外動員を達成した成人の ICU 入院の割合を決定する
  4. 動員に関する臨床医の意思決定について調べる

これは、1 日のみの多施設横断研究です。 参加センターのすべての ICU 患者について、24 時間にわたるデータが収集されます。 主任理学療法士は、その日に達成された最高レベルの可動性と、臨床観察からの生理学的パラメーターを記録します。 達成されたモビリティ レベルの理由は、重要度の高い順にランク付けされます。 これらのデータは定期的に収集されます。 データは匿名化されます。

データを分析して、48 時間での動員の実現可能性を判断し、動員の意思決定のフロー図を作成します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

観察的

入学 (実際)

750

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス
        • University College London Hospitals NHS Trust

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

英国のレベル 2 および 3 の ICU ベッドにいるすべての患者

説明

包含基準:

研究日に参加ICUに入院したすべての患者が含まれます

除外基準:

なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
試験当日に ICU モビリティスケールが 3 を超える患者の割合
時間枠:1日目
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月3日

一次修了 (実際)

2022年3月3日

研究の完了 (予想される)

2023年3月30日

試験登録日

最初に提出

2022年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月7日

最初の投稿 (実際)

2022年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月16日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EDGE:125652 IRAS:262426

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する