- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05281705
Faisabilité@48 : Étude transversale des pratiques de mobilité des unités de soins intensifs au Royaume-Uni
Faisabilité@ 48 : Une étude multicentrique transversale des pratiques de mobilité des unités de soins intensifs (USI) à travers le Royaume-Uni.
Les patients des unités de soins intensifs (USI) subissent généralement une perte musculaire à un taux de 2 à 3 % par jour. Traditionnellement, les patients gravement malades étaient alités, mais les recherches actuelles suggèrent qu'un alitement prolongé provoque un silence mécanique des muscles et exacerbe cette fonte musculaire. Cette faiblesse acquise en USI (ICUAW) entraîne de mauvais résultats fonctionnels et une mortalité plus élevée. La recherche suggère que la mobilisation précoce hors du lit devrait avoir lieu dans les 48 heures suivant l'admission en USI pour lutter contre ce risque, cependant, cela n'est réalisé que dans 30% des cas. Les obstacles courants à la mobilisation sont l'instabilité de la tension artérielle, la ventilation, la sédation et la fatigue. Il est plausible que 48 heures soit un délai irréaliste pour la mobilisation.
L'objectif de cette étude est d'explorer les pratiques de mobilité un jour donné dans les USI adultes britanniques. Les objectifs sont de :
- Déterminez le niveau de mobilité atteint par chaque patient dans les unités de soins intensifs pour adultes, un jour donné au Royaume-Uni.
- Déterminer le profil physiologique typique des patients en soins intensifs qui sont à la fois capables et incapables de participer à un exercice anti-gravité
- Déterminer la proportion d'adultes admis aux soins intensifs qui obtiennent une mobilisation hors du lit dans les 48 à 72 premières heures
- Explorer la prise de décision des cliniciens concernant la mobilisation
Il s'agit d'une étude transversale multicentrique sur une seule journée. Sur une période de 24 heures, des données seront recueillies pour tous les patients des soins intensifs dans les centres participants. Le physiothérapeute principal enregistrera le niveau de mobilité le plus élevé atteint ce jour-là et les paramètres physiologiques à partir d'observations cliniques. Les raisons du niveau de mobilité atteint seront classées par ordre d'importance. Ces données sont collectées systématiquement. Les données seront anonymisées.
Les données seront analysées pour déterminer la faisabilité de la mobilisation à 48 heures et développer un organigramme de la prise de décision de mobilisation.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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London, Royaume-Uni
- University College London Hospitals NHS Trust
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Tous les patients admis dans une unité de soins intensifs participante le jour de l'étude seront inclus
Critère d'exclusion:
Aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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La proportion de patients atteignant une échelle de mobilité en USI supérieure à 3 le jour de l'étude
Délai: Jour 1
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Jour 1
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EDGE:125652 IRAS:262426
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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