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Faisabilité@48 : Étude transversale des pratiques de mobilité des unités de soins intensifs au Royaume-Uni

16 mars 2022 mis à jour par: University College, London

Faisabilité@ 48 : Une étude multicentrique transversale des pratiques de mobilité des unités de soins intensifs (USI) à travers le Royaume-Uni.

Les patients des unités de soins intensifs (USI) subissent généralement une perte musculaire à un taux de 2 à 3 % par jour. Traditionnellement, les patients gravement malades étaient alités, mais les recherches actuelles suggèrent qu'un alitement prolongé provoque un silence mécanique des muscles et exacerbe cette fonte musculaire. Cette faiblesse acquise en USI (ICUAW) entraîne de mauvais résultats fonctionnels et une mortalité plus élevée. La recherche suggère que la mobilisation précoce hors du lit devrait avoir lieu dans les 48 heures suivant l'admission en USI pour lutter contre ce risque, cependant, cela n'est réalisé que dans 30% des cas. Les obstacles courants à la mobilisation sont l'instabilité de la tension artérielle, la ventilation, la sédation et la fatigue. Il est plausible que 48 heures soit un délai irréaliste pour la mobilisation.

L'objectif de cette étude est d'explorer les pratiques de mobilité un jour donné dans les USI adultes britanniques. Les objectifs sont de :

  1. Déterminez le niveau de mobilité atteint par chaque patient dans les unités de soins intensifs pour adultes, un jour donné au Royaume-Uni.
  2. Déterminer le profil physiologique typique des patients en soins intensifs qui sont à la fois capables et incapables de participer à un exercice anti-gravité
  3. Déterminer la proportion d'adultes admis aux soins intensifs qui obtiennent une mobilisation hors du lit dans les 48 à 72 premières heures
  4. Explorer la prise de décision des cliniciens concernant la mobilisation

Il s'agit d'une étude transversale multicentrique sur une seule journée. Sur une période de 24 heures, des données seront recueillies pour tous les patients des soins intensifs dans les centres participants. Le physiothérapeute principal enregistrera le niveau de mobilité le plus élevé atteint ce jour-là et les paramètres physiologiques à partir d'observations cliniques. Les raisons du niveau de mobilité atteint seront classées par ordre d'importance. Ces données sont collectées systématiquement. Les données seront anonymisées.

Les données seront analysées pour déterminer la faisabilité de la mobilisation à 48 heures et développer un organigramme de la prise de décision de mobilisation.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

750

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • London, Royaume-Uni
        • University College London Hospitals NHS Trust

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients dans les lits de soins intensifs de niveau 2 et 3 au Royaume-Uni

La description

Critère d'intégration:

Tous les patients admis dans une unité de soins intensifs participante le jour de l'étude seront inclus

Critère d'exclusion:

Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La proportion de patients atteignant une échelle de mobilité en USI supérieure à 3 le jour de l'étude
Délai: Jour 1
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 mars 2022

Achèvement primaire (Réel)

3 mars 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mars 2022

Première publication (Réel)

16 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EDGE:125652 IRAS:262426

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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