Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Feasibility@48: Перекрёстное исследование практики мобильности отделений интенсивной терапии в Соединенном Королевстве

16 марта 2022 г. обновлено: University College, London

Осуществимость @ 48: перекрестное многоцентровое исследование методов мобильности отделений интенсивной терапии (ОИТ) в Соединенном Королевстве.

Пациенты отделения интенсивной терапии (ОИТ) обычно испытывают потерю мышечной массы со скоростью 2-3% в день. Традиционно пациентов в критическом состоянии лечили в постели, однако современные исследования показывают, что длительный постельный режим вызывает механическое замалчивание мышц и усугубляет это мышечное истощение. Эта приобретенная слабость в отделении интенсивной терапии (ICUAW) приводит к плохому функциональному исходу и более высокой смертности. Исследования показывают, что ранняя мобилизация вне постели должна происходить в течение 48 часов после поступления в отделение интенсивной терапии, чтобы снизить этот риск, однако это достигается только в 30% случаев. Обычными препятствиями для мобилизации являются нестабильное кровяное давление, вентиляция легких, седативный эффект и утомляемость. Вполне вероятно, что 48 часов — нереалистичный срок для мобилизации.

Целью данного исследования является изучение практики мобильности в определенный день в отделениях интенсивной терапии для взрослых в Великобритании. Цели заключаются в следующем:

  1. Определите уровень подвижности, достигнутый каждым пациентом в отделении интенсивной терапии для взрослых в данный день в Великобритании.
  2. Определить типичный физиологический профиль пациентов в отделении интенсивной терапии, которые могут и не могут участвовать в антигравитационных упражнениях.
  3. Определить долю взрослых госпитализированных в отделение интенсивной терапии, которые достигают мобилизации вне постели в первые 48-72 часа.
  4. Узнайте, как врач принимает решение о мобилизации

Это многоцентровое перекрестное исследование, проводимое только в течение одного дня. В течение 24 часов будут собираться данные обо всех пациентах отделений интенсивной терапии в участвующих центрах. Ведущий физиотерапевт зафиксирует самый высокий уровень подвижности, достигнутый в этот день, и физиологические параметры из клинических наблюдений. Причины достигнутого уровня мобильности будут ранжированы в порядке важности. Эти данные регулярно собираются. Данные будут обезличены.

Данные будут проанализированы для определения возможности мобилизации через 48 часов и разработки блок-схемы принятия решения о мобилизации.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

750

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты на койках 2 и 3 уровня интенсивной терапии в Великобритании

Описание

Критерии включения:

Будут включены все пациенты, поступившие в участвующее отделение интенсивной терапии в день исследования.

Критерий исключения:

Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Доля пациентов, достигших по шкале мобильности в отделении интенсивной терапии более 3 баллов в день исследования.
Временное ограничение: 1 день
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 марта 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EDGE:125652 IRAS:262426

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться