- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05281705
Feasibility@48: Перекрёстное исследование практики мобильности отделений интенсивной терапии в Соединенном Королевстве
Осуществимость @ 48: перекрестное многоцентровое исследование методов мобильности отделений интенсивной терапии (ОИТ) в Соединенном Королевстве.
Пациенты отделения интенсивной терапии (ОИТ) обычно испытывают потерю мышечной массы со скоростью 2-3% в день. Традиционно пациентов в критическом состоянии лечили в постели, однако современные исследования показывают, что длительный постельный режим вызывает механическое замалчивание мышц и усугубляет это мышечное истощение. Эта приобретенная слабость в отделении интенсивной терапии (ICUAW) приводит к плохому функциональному исходу и более высокой смертности. Исследования показывают, что ранняя мобилизация вне постели должна происходить в течение 48 часов после поступления в отделение интенсивной терапии, чтобы снизить этот риск, однако это достигается только в 30% случаев. Обычными препятствиями для мобилизации являются нестабильное кровяное давление, вентиляция легких, седативный эффект и утомляемость. Вполне вероятно, что 48 часов — нереалистичный срок для мобилизации.
Целью данного исследования является изучение практики мобильности в определенный день в отделениях интенсивной терапии для взрослых в Великобритании. Цели заключаются в следующем:
- Определите уровень подвижности, достигнутый каждым пациентом в отделении интенсивной терапии для взрослых в данный день в Великобритании.
- Определить типичный физиологический профиль пациентов в отделении интенсивной терапии, которые могут и не могут участвовать в антигравитационных упражнениях.
- Определить долю взрослых госпитализированных в отделение интенсивной терапии, которые достигают мобилизации вне постели в первые 48-72 часа.
- Узнайте, как врач принимает решение о мобилизации
Это многоцентровое перекрестное исследование, проводимое только в течение одного дня. В течение 24 часов будут собираться данные обо всех пациентах отделений интенсивной терапии в участвующих центрах. Ведущий физиотерапевт зафиксирует самый высокий уровень подвижности, достигнутый в этот день, и физиологические параметры из клинических наблюдений. Причины достигнутого уровня мобильности будут ранжированы в порядке важности. Эти данные регулярно собираются. Данные будут обезличены.
Данные будут проанализированы для определения возможности мобилизации через 48 часов и разработки блок-схемы принятия решения о мобилизации.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство
- University College London Hospitals NHS Trust
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Будут включены все пациенты, поступившие в участвующее отделение интенсивной терапии в день исследования.
Критерий исключения:
Никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Доля пациентов, достигших по шкале мобильности в отделении интенсивной терапии более 3 баллов в день исследования.
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- EDGE:125652 IRAS:262426
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .