- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05281705
Feasibility@48: Estudo transversal de práticas de mobilidade em unidades de terapia intensiva em todo o Reino Unido
Feasibility@ 48: Um estudo multicêntrico transversal de práticas de mobilidade em unidades de terapia intensiva (UTI) em todo o Reino Unido.
Pacientes de Unidade de Terapia Intensiva (UTI) comumente experimentam perda muscular a uma taxa de 2-3% ao dia. Tradicionalmente, pacientes gravemente enfermos têm sido tratados na cama, no entanto, pesquisas atuais sugerem que o repouso prolongado causa silenciamento mecânico dos músculos e exacerba essa perda muscular. Essa fraqueza adquirida na UTI (ICUAW) leva a um resultado funcional ruim e maior mortalidade. Pesquisas sugerem que a mobilização precoce fora do leito deve ocorrer dentro de 48 horas após a admissão na UTI para combater esse risco, no entanto, isso só é alcançado em 30% dos casos. Barreiras comuns à mobilização são pressão arterial instável, ventilação, sedação e fadiga. É plausível que 48 horas seja um prazo irreal para a mobilização.
O objetivo deste estudo é explorar as práticas de mobilidade em um determinado dia em UTIs de adultos no Reino Unido. Os objetivos são:
- Determine o nível de mobilidade alcançado por cada paciente em UTIs de adultos, em um determinado dia no Reino Unido.
- Determinar o perfil fisiológico típico de pacientes na UTI que são capazes e incapazes de participar de exercícios antigravitacionais
- Determinar a proporção de internações em UTI de adultos que atingem a mobilização fora do leito nas primeiras 48-72 horas
- Explorar a tomada de decisão clínica sobre mobilização
Este é um estudo transversal multicêntrico em apenas um dia. Durante um período de 24 horas, os dados serão coletados para todos os pacientes de UTI nos centros participantes. O fisioterapeuta principal registrará o nível mais alto de mobilidade alcançado naquele dia e os parâmetros fisiológicos das observações clínicas. As razões para o nível de mobilidade alcançado serão classificadas por ordem de importância. Esses dados são coletados rotineiramente. Os dados serão anonimizados.
Os dados serão analisados para determinar a viabilidade da mobilização em 48 horas e desenvolver um diagrama de fluxo de tomada de decisões de mobilização.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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London, Reino Unido
- University College London Hospitals NHS Trust
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Todos os pacientes internados em uma UTI participante no dia do estudo serão incluídos
Critério de exclusão:
Nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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A proporção de pacientes que atingiram uma escala de mobilidade na UTI maior que 3 no dia do estudo
Prazo: Dia 1
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Dia 1
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EDGE:125652 IRAS:262426
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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