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Feasibility@48: Estudo transversal de práticas de mobilidade em unidades de terapia intensiva em todo o Reino Unido

16 de março de 2022 atualizado por: University College, London

Feasibility@ 48: Um estudo multicêntrico transversal de práticas de mobilidade em unidades de terapia intensiva (UTI) em todo o Reino Unido.

Pacientes de Unidade de Terapia Intensiva (UTI) comumente experimentam perda muscular a uma taxa de 2-3% ao dia. Tradicionalmente, pacientes gravemente enfermos têm sido tratados na cama, no entanto, pesquisas atuais sugerem que o repouso prolongado causa silenciamento mecânico dos músculos e exacerba essa perda muscular. Essa fraqueza adquirida na UTI (ICUAW) leva a um resultado funcional ruim e maior mortalidade. Pesquisas sugerem que a mobilização precoce fora do leito deve ocorrer dentro de 48 horas após a admissão na UTI para combater esse risco, no entanto, isso só é alcançado em 30% dos casos. Barreiras comuns à mobilização são pressão arterial instável, ventilação, sedação e fadiga. É plausível que 48 horas seja um prazo irreal para a mobilização.

O objetivo deste estudo é explorar as práticas de mobilidade em um determinado dia em UTIs de adultos no Reino Unido. Os objetivos são:

  1. Determine o nível de mobilidade alcançado por cada paciente em UTIs de adultos, em um determinado dia no Reino Unido.
  2. Determinar o perfil fisiológico típico de pacientes na UTI que são capazes e incapazes de participar de exercícios antigravitacionais
  3. Determinar a proporção de internações em UTI de adultos que atingem a mobilização fora do leito nas primeiras 48-72 horas
  4. Explorar a tomada de decisão clínica sobre mobilização

Este é um estudo transversal multicêntrico em apenas um dia. Durante um período de 24 horas, os dados serão coletados para todos os pacientes de UTI nos centros participantes. O fisioterapeuta principal registrará o nível mais alto de mobilidade alcançado naquele dia e os parâmetros fisiológicos das observações clínicas. As razões para o nível de mobilidade alcançado serão classificadas por ordem de importância. Esses dados são coletados rotineiramente. Os dados serão anonimizados.

Os dados serão analisados ​​para determinar a viabilidade da mobilização em 48 horas e desenvolver um diagrama de fluxo de tomada de decisões de mobilização.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

750

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • London, Reino Unido
        • University College London Hospitals NHS Trust

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes em leitos de UTI de nível 2 e 3 no Reino Unido

Descrição

Critério de inclusão:

Todos os pacientes internados em uma UTI participante no dia do estudo serão incluídos

Critério de exclusão:

Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A proporção de pacientes que atingiram uma escala de mobilidade na UTI maior que 3 no dia do estudo
Prazo: Dia 1
Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

3 de março de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de março de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de março de 2022

Primeira postagem (Real)

16 de março de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • EDGE:125652 IRAS:262426

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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