Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Feasibility@48: Tvärsektionsstudie av mobilitetspraxis på intensivvårdsavdelningar i hela Storbritannien

16 mars 2022 uppdaterad av: University College, London

Feasibility@ 48: En tvärsnittsstudie av multicenter av mobilitetspraktiker på intensivvårdsavdelningar (ICU) över hela Storbritannien.

Patienter på intensivvårdsavdelningar (ICU) upplever vanligtvis muskelförlust med en hastighet av 2-3 % av dagen. Traditionellt har kritiskt sjuka patienter hanterats i sängen, men aktuell forskning tyder på att långvarig sängläge orsakar mekanisk tystnad av musklerna och förvärrar denna muskelförtvining. Denna ICU förvärvad svaghet (ICUAW) leder till dåligt funktionellt resultat och högre dödlighet. Forskning tyder på att tidig mobilisering utanför sängen bör ske inom 48 timmar efter inläggning på intensivvårdsavdelningen för att motverka denna risk, men detta uppnås endast i 30 % av fallen. Vanliga hinder för mobilisering är instabilt blodtryck, ventilation, sedering och trötthet. Det är troligt att 48 timmar är en orealistisk tidsram för mobilisering.

Syftet med denna studie är att utforska mobilitetspraxis en viss dag på brittiska intensivvårdsavdelningar för vuxna. Målen är att:

  1. Bestäm vilken rörlighetsnivå som uppnås av varje patient på ICU för vuxna en viss dag i Storbritannien.
  2. Bestäm den typiska fysiologiska profilen för patienter på ICU som både kan och inte kan delta i antigravitationsträning
  3. Bestäm andelen inläggningar på intensivvårdsavdelningar för vuxna som uppnår mobilisering utanför sängen under de första 48-72 timmarna
  4. Utforska läkarens beslutsfattande om mobilisering

Detta är en multicenter tvärsnittsstudie på endast en dag. Under en 24-timmarsperiod kommer data att samlas in för alla intensivvårdspatienter vid de deltagande centra. Den ledande fysioterapeuten kommer att registrera den högsta nivån av rörlighet som uppnåddes den dagen, och de fysiologiska parametrarna från kliniska observationer. Orsakerna till den uppnådda rörlighetsnivån kommer att rangordnas efter betydelse. Dessa data samlas in rutinmässigt. Data kommer att anonymiseras.

Data kommer att analyseras för att fastställa genomförbarheten av mobilisering vid 48 timmar och utveckla ett flödesdiagram över mobiliseringsbeslut.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

750

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • London, Storbritannien
        • University College London Hospitals NHS Trust

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter i nivå 2 & 3 intensivvårdssängar i Storbritannien

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Alla patienter som läggs in på en deltagande intensivvårdsavdelning på studiedagen kommer att inkluderas

Exklusions kriterier:

Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Andelen patienter som uppnår en ICU-mobilitetsskala mer än 3 på studiedagen
Tidsram: Dag 1
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 mars 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

3 mars 2022

Avslutad studie (Förväntat)

30 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 mars 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 mars 2022

Första postat (Faktisk)

16 mars 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EDGE:125652 IRAS:262426

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kritisk sjukdom

3
Prenumerera