- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05281705
Feasibility@48: Tvärsektionsstudie av mobilitetspraxis på intensivvårdsavdelningar i hela Storbritannien
Feasibility@ 48: En tvärsnittsstudie av multicenter av mobilitetspraktiker på intensivvårdsavdelningar (ICU) över hela Storbritannien.
Patienter på intensivvårdsavdelningar (ICU) upplever vanligtvis muskelförlust med en hastighet av 2-3 % av dagen. Traditionellt har kritiskt sjuka patienter hanterats i sängen, men aktuell forskning tyder på att långvarig sängläge orsakar mekanisk tystnad av musklerna och förvärrar denna muskelförtvining. Denna ICU förvärvad svaghet (ICUAW) leder till dåligt funktionellt resultat och högre dödlighet. Forskning tyder på att tidig mobilisering utanför sängen bör ske inom 48 timmar efter inläggning på intensivvårdsavdelningen för att motverka denna risk, men detta uppnås endast i 30 % av fallen. Vanliga hinder för mobilisering är instabilt blodtryck, ventilation, sedering och trötthet. Det är troligt att 48 timmar är en orealistisk tidsram för mobilisering.
Syftet med denna studie är att utforska mobilitetspraxis en viss dag på brittiska intensivvårdsavdelningar för vuxna. Målen är att:
- Bestäm vilken rörlighetsnivå som uppnås av varje patient på ICU för vuxna en viss dag i Storbritannien.
- Bestäm den typiska fysiologiska profilen för patienter på ICU som både kan och inte kan delta i antigravitationsträning
- Bestäm andelen inläggningar på intensivvårdsavdelningar för vuxna som uppnår mobilisering utanför sängen under de första 48-72 timmarna
- Utforska läkarens beslutsfattande om mobilisering
Detta är en multicenter tvärsnittsstudie på endast en dag. Under en 24-timmarsperiod kommer data att samlas in för alla intensivvårdspatienter vid de deltagande centra. Den ledande fysioterapeuten kommer att registrera den högsta nivån av rörlighet som uppnåddes den dagen, och de fysiologiska parametrarna från kliniska observationer. Orsakerna till den uppnådda rörlighetsnivån kommer att rangordnas efter betydelse. Dessa data samlas in rutinmässigt. Data kommer att anonymiseras.
Data kommer att analyseras för att fastställa genomförbarheten av mobilisering vid 48 timmar och utveckla ett flödesdiagram över mobiliseringsbeslut.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
London, Storbritannien
- University College London Hospitals NHS Trust
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Alla patienter som läggs in på en deltagande intensivvårdsavdelning på studiedagen kommer att inkluderas
Exklusions kriterier:
Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
Andelen patienter som uppnår en ICU-mobilitetsskala mer än 3 på studiedagen
Tidsram: Dag 1
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EDGE:125652 IRAS:262426
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Kritisk sjukdom
-
University of AthensOkändCritical Illness Polyneuromyopati (CIPNM) | ICU Acquired Weakness (ICUAW)Grekland
-
National Taiwan University HospitalAvslutadNeurokirurgi, Critical Ill
-
Unity Health TorontoOkändUtbildning, Medicin | Critical Care UltrasonographyKanada
-
Unity Health TorontoAvslutad
-
Nanjing PLA General HospitalAvslutadCritical Care Patient; Störning i nedre matsmältningskanalen; | Kolonskador;
-
Heidelberg UniversityOkändSedation av cerebrovaskulärt ventilerade Critical Care-patienterTyskland
-
National Taiwan University Clinical Trial CenterRekryteringKardiologi, Critical Care Medicine, AkutsjukvårdTaiwan