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Feasibility@48: 영국 전역의 중환자실 이동 사례에 대한 단면 연구

2022년 3월 16일 업데이트: University College, London

Feasibility@ 48: 영국 전역의 중환자실(ICU) 이동 관행에 대한 다기관 단면 연구.

중환자실(ICU) 환자는 일반적으로 하루에 2~3%의 비율로 근육 손실을 경험합니다. 전통적으로 위독한 환자는 침대에서 관리되어 왔지만 현재 연구에 따르면 침대에서 장기간 휴식을 취하면 근육의 기계적 침묵이 발생하고 이러한 근육 소모가 악화됩니다. 이 ICU 획득 약점(ICUAW)은 기능적 결과가 좋지 않고 사망률이 더 높습니다. 연구에 따르면 이러한 위험을 완화하기 위해 ICU 입원 후 48시간 이내에 조기 침대 외 동원이 이루어져야 하지만 이는 사례의 30%에서만 달성됩니다. 동원에 대한 일반적인 장벽은 불안정한 혈압, 환기, 진정 및 피로입니다. 48시간이 동원을 위한 비현실적인 기간이라는 것은 그럴듯하다.

이 연구의 목적은 영국 성인 ICU에서 특정 날짜에 이동성 관행을 탐색하는 것입니다. 목표는 다음과 같습니다.

  1. 영국에서 특정 날짜에 성인 ICU에서 각 환자가 달성한 이동성 수준을 결정합니다.
  2. 반중력 운동에 참여할 수 있거나 참여할 수 없는 ICU 환자의 전형적인 생리학적 프로필을 결정합니다.
  3. 처음 48-72시간 내에 침대 밖 이동을 달성한 성인 ICU 입원 비율을 결정합니다.
  4. 가동화에 대한 임상 의사 결정 탐색

이것은 하루 만에 다기관 횡단면 연구입니다. 24시간 동안 참여 센터의 모든 ICU 환자에 대한 데이터가 수집됩니다. 수석 물리치료사는 그날 달성한 최고 수준의 이동성과 임상 관찰에서 얻은 생리적 매개변수를 기록합니다. 달성된 이동성 수준에 대한 이유는 중요도 순으로 순위가 매겨집니다. 이러한 데이터는 정기적으로 수집됩니다. 데이터는 익명으로 처리됩니다.

데이터는 48시간에 동원의 타당성을 결정하고 동원 의사 결정의 흐름도를 개발하기 위해 분석됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

연구 유형

관찰

등록 (실제)

750

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국
        • University College London Hospitals NHS Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

영국의 레벨 2 및 3 ICU 침대에 있는 모든 환자

설명

포함 기준:

연구 당일 참여 ICU에 입원한 모든 환자가 포함됩니다.

제외 기준:

없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
연구 당일 ICU 이동성 척도가 3 이상인 환자의 비율
기간: 1일차
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 3일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 3일

연구 완료 (예상)

2023년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 16일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EDGE:125652 IRAS:262426

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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