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身体指向療法におけるマインドフルネスの実践

2024年3月5日 更新者:Kathryn A. Hansen、Vanderbilt University Medical Center
これは、ハイブリッド実装設計を使用した 1 つのグループによる研究です。

調査の概要

詳細な説明

提案されているパイロット研究では、マッサージ療法士によって提供される、科学的成果と患者の科学的成果について、科学的根拠に基づいたボディ指向療法におけるマインドフル アウェアネス (MABT) の導入を検討することを目的とした、より大規模なハイブリッド効果導入研究をサポートするための予備データを収集します。学際的な慢性疼痛クリニック。 この混合法のパイロット研究の焦点を合わせることにより、実施の成功の指標を提供し、実施プロセスを強調し、健康転帰に対する治療の有効性を示すことが期待されています。1 MABT は、症状管理および治療のための内受容意識スキルを教えるように設計された心身療法です。感情の調節。 提案されたパイロット研究は、ヴァンダービルトクリニックのオッシャー統合医療センター(OCIM)における慢性疼痛の治療におけるMABTの導入を調査し、症状的苦痛を軽減するMABTの効果を推定するために、混合法と単一グループの反復測定設計を使用しています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

41

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37203
        • Vanderbilt University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

統合医療センターに通う慢性疼痛患者

説明

包含基準:

  • クリニックに通い、MABT への紹介を受けた患者

除外基準:

  • 18歳以下

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
MABT利用者
標準治療の一環として学際的なクリニックで MABT を受けている慢性疼痛患者。
個別に提供される最大 8 つの臨床セッション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MABT への紹介の合計数
時間枠:24ヶ月
クリニック内の臨床医から MABT への紹介の総数
24ヶ月
MABT 訪問の合計数
時間枠:24ヶ月
研究期間中に利用された MABT 訪問の合計数
24ヶ月
心理学者からの MABT への紹介の数
時間枠:24ヶ月
合計の紹介のうち、心理学者からの紹介が何件あったかをカウントします。
24ヶ月
看護師からの MABT への紹介数
時間枠:24ヶ月
総紹介のうち看護師からの紹介数の数
24ヶ月
理学療法士からの MABT への紹介数
時間枠:24ヶ月
合計の紹介のうち理学療法士からの紹介数の数
24ヶ月
マッサージセラピストからの MABT への紹介の数
時間枠:24ヶ月
総紹介のうちマッサージセラピストからの紹介数の数
24ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康関連の生活の質
時間枠:32週間
PROMIS-29 この 29 の質問調査には、7 つの領域が含まれており、各概念の最小値を 0、最大値を 5 とする 5 ポイントのリッカート スケールを使用した 4 つの質問によってそれぞれがキャプチャされます。 29 番目の質問は、11 ポイントの痛みスケールで、0 は痛みがないこと、10 は最もひどい痛みです。
32週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月1日

一次修了 (実際)

2023年12月31日

研究の完了 (実際)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月11日

最初の投稿 (実際)

2022年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月5日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 201931

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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