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신체지향치료에서 마음챙김 자각의 실용적 구현

2024년 3월 5일 업데이트: Kathryn A. Hansen, Vanderbilt University Medical Center
하이브리드 구현 설계를 사용한 단일 그룹 연구입니다.

연구 개요

상세 설명

제안된 파일럿 연구는 마사지 치료사가 제공하는 증거 기반 신체 지향 요법(MABT)의 환자 및 구현 과학 결과에 대한 구현을 조사하도록 설계된 더 큰 하이브리드 효과 구현 연구를 지원하기 위해 예비 데이터를 수집할 것입니다. 다학제적 만성 통증 클리닉. 이 혼합 방법 파일럿 연구의 결합된 초점은 구현 성공의 지표를 제공하고 구현 프로세스를 강조하며 건강 결과에 대한 치료 효과를 보여줄 것으로 예상됩니다.1 MABT는 증상 관리 및 감정 조절. 제안된 파일럿 연구는 혼합 방법과 단일 그룹 반복 측정 설계를 사용하여 MABT 구현을 탐색하고 Vanderbilt Clinic의 Osher Center for Integrative Medicine(OCIM)에서 만성 통증 치료에서 증상적 고통을 줄이기 위한 MABT의 효과를 추정합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

41

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37203
        • Vanderbilt University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

통합의료원을 다니는 만성통증 환자

설명

포함 기준:

  • 병원에 다니고 있으며 MABT에 대한 의뢰를 받은 환자

제외 기준:

  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
MABT 활용자
표준 치료의 일환으로 통합 진료소에서 MABT를 받는 만성 통증 환자.
개별적으로 제공되는 최대 8개의 임상 세션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MABT에 대한 총 추천 수
기간: 24개월
클리닉 내 임상의가 MABT에 추천한 총 수
24개월
총 MABT 방문 횟수
기간: 24개월
연구 기간 동안 활용된 총 MABT 방문 횟수
24개월
심리학자가 MABT에 추천한 횟수
기간: 24개월
총 추천 중 심리학자로부터 온 추천 수
24개월
전문 간호사가 MABT에 추천한 횟수
기간: 24개월
개업간호사로부터 온 총 추천 수의 수
24개월
물리 치료사로부터 MABT에 대한 추천 수
기간: 24개월
물리 치료사로부터 온 총 추천 수의 수
24개월
마사지 치료사로부터 MABT에 대한 추천 수
기간: 24개월
총 추천 중 마사지 치료사로부터 온 추천 수
24개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 관련 삶의 질
기간: 32주
PROMIS-29 이 29개 질문 조사에는 5점 리커트 척도를 사용하여 각각 4개 질문으로 캡처된 7개 도메인이 포함되어 있으며 0은 각 개념이 가장 적고 5는 가장 많은 것을 나타냅니다. 29번째 질문은 11점 통증 척도이며 0은 통증이 없고 10은 가장 심한 통증입니다.
32주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 201931

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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