Mindful Awarenessin käytännön toteutus keholähtöisessä terapiassa
tiistai 5. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Kathryn A. Hansen, Vanderbilt University Medical Center
Tämä on yhden ryhmän tutkimus, jossa käytetään hybridi-toteutussuunnittelua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ehdotetussa pilottitutkimuksessa kerätään alustavia tietoja, jotka tukevat laajempaa hybriditehokkuutta koskevaa toteutusta koskevaa tutkimusta, joka on suunniteltu tutkimaan näyttöön perustuvan Mindful Awareness in Body-oriented Therapy (MABT) -menetelmän, jonka toteuttavat hierontaterapeutit, toteutusta potilaiden ja täytäntöönpanon tieteellisten tuloksista monitieteinen kroonisen kivun klinikka.
Tämän sekamenetelmien pilottitutkimuksen yhdistettyjen painopisteiden odotetaan antavan osoituksen täytäntöönpanon onnistumisesta, tuovan esiin toteutusprosesseja ja osoittavan hoidon tehokkuutta terveydellisiin tuloksiin.1 MABT on mielen ja kehon terapia, joka on suunniteltu opettamaan interoseptiivisia tietoisuustaitoja oireiden ja oireiden hallintaa varten. tunteiden säätely.
Ehdotetussa pilottitutkimuksessa käytetään sekamenetelmiä ja yhden ryhmän toistettujen toimenpiteiden suunnittelua MABT:n käyttöönoton tutkimiseksi ja MABT:n vaikutuksen arvioimiseksi oireiden vähentämisessä kroonisen kivun hoidossa Osher Center for Integrative Medicine at Vanderbilt Clinic (OCIM).
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
41
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37203
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Krooniset kipupotilaat integratiivisessa terveyskeskuksessa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas, joka käy klinikalla ja sai lähetteen MABT:lle
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
MABT-käyttäjät
Kroonisen kipupotilaat, jotka saavat MABT:tä monitieteisessä klinikassa osana hoitotasoaan.
|
Jopa 8 yksilöllisesti toimitettua kliinistä istuntoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MABT-lähetteiden kokonaismäärä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Klinikan kliinikoiden MABT:lle lähettämien lähetteiden kokonaismäärä
|
24 kuukautta
|
|
MABT-käyntien kokonaismäärä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Tutkimusjakson aikana käytettyjen MABT-käyntien kokonaismäärä
|
24 kuukautta
|
|
Psykologin MABT-lähetteiden määrä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Laske, kuinka moni kaikista lähetteistä tuli psykologilta
|
24 kuukautta
|
|
Sairaanhoitajan MABT-lähetteiden määrä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Laske, kuinka monta kaikista lähetteistä tuli sairaanhoitajalta
|
24 kuukautta
|
|
Fysioterapeutin MABT-lähetteiden määrä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Laske, kuinka monta kaikista suosituksista tuli fysioterapeuteilta
|
24 kuukautta
|
|
Hierontaterapeutin MABT-lähetteiden määrä
Aikaikkuna: 24 kuukautta
|
Laske, kuinka moni kaikista suosituksista tuli hierojalta
|
24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 32 viikkoa
|
PROMIS-29 Tämä 29 kysymyksen kysely sisältää 7 aluetta, joista jokaisessa on 4 kysymystä 5 pisteen Likert-asteikolla, jossa 0 on pienin ja 5 edustaa eniten kustakin käsitteestä.
29. kysymys on 11 pisteen kipuasteikko, jossa 0 on ei kipua ja 10 on pahin kipu.
|
32 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 11. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 21. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201931
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .