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B2RAD トランスレーショナル メディシン研究 (B2RAD)

2022年3月14日 更新者：Sohail Rao
多くの疾患の分子および細胞病理学の理解における最近の進歩は、今日の患者に直接的な利益をもたらしました。 これらの進歩につながったトランスレーショナル リサーチ研究は、創薬、創薬検証、新しい検出アッセイ、および予後マーカーの発見に直接つながる、ヒト生体試料の分析に基づく臨床および非臨床実験室調査の統合モデルに依存していました。 トランスレーショナル リサーチは、特定の腫瘍やその他の疾患の種類、生物学的修飾因子、および/または医療の進歩に不可欠な作用機序に固有の問題に対処するための独自のメカニズムを提供します。 標本は、外科的または医学的処置（液体または組織の除去、生検、血液または骨髄の採取など）を受けている、または受けた被験者から収集されます。 病気の一次診断がDHRヘルスシステム内で行われたすべての被験者および参加の同意を与えることを選択した被験者が含まれます

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Edinburg、Texas、アメリカ、78539
        • 募集
        • DHR Health Institute for Research and Development
      • Edinburg、Texas、アメリカ、78539
        • 募集
        • DHR Health
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

標本は、外科的または医学的処置（液体または組織の除去、生検、血液または骨髄の採取など）を受けている、または受けた被験者から収集されます。 疾患の一次診断がDHRヘルスシステム内で行われた被験者および参加の同意を与えることを選択した被験者が含まれます。

説明

包含基準:

  1. 参加の同意を与えることを選択した被験者が含まれます。
  2. -DHRヘルスシステムでがんの一次診断が行われたすべての被験者。

除外基準:

  1. 法的に有効な同意を提供することができないとみなされる対象。
  2. 被験者が自由に同意を与えない、または親/保護者が同意しない小児科の被験者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
バイオバンク
標本は、外科的または医学的処置（液体または組織の除去、生検、血液または骨髄の採取など）を受けている、または受けた被験者から収集されます。 疾患の一次診断がDHRヘルスシステム内で行われた被験者および参加の同意を与えることを選択した被験者が含まれます。
他の：標本収集
病気の組織、病気のない組織、血液、その他の体液の収集

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病気の組織、病気のない組織、血液、その他の体液の採取
時間枠：一度
病気の細胞、細胞成分、および病気のバイオマーカーにおけるすべての潜在的な臨床的に関連する変化を評価するためのバイオバンクを確立するための、病気の組織、病気のない組織、血液、およびその他の体液の収集。 これらの変化を識別するために使用される方法は次のとおりです。1) 新規疾患および正常細胞株の作成。 2) 分子分析; 3) タンパク質分析;および 4) その他の細胞分析。 これらの方法は、生物学的材料を取得した直後に、またはサンプルが銀行に保管された後の日付で使用することができます。
一度

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sohail Rao

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月22日

一次修了 (予期された)

2022年12月1日

研究の完了 (予期された)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月14日

最初の投稿 (実際)

2022年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月14日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1551551

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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