B2RAD 중개 의학 연구 (B2RAD)
2022년 3월 14일 업데이트: Sohail Rao
많은 질병의 분자 및 세포 병리를 이해하는 최근의 진보는 오늘날의 환자들에게 직접적인 혜택을 가져왔습니다.
이러한 발전을 이끈 중개 연구는 약물 발견, 약물 검증, 새로운 검출 분석 및 예후 마커 발견으로 직접 이어지는 인간 생체 분석을 기반으로 하는 임상 및 비임상 실험실 조사의 통합 모델에 의존했습니다.
중개 연구는 특정 종양 또는 기타 질병 유형, 생물학적 변형자 및/또는 의료 발전에 필수적인 작용 메커니즘에 특정한 질문을 해결하는 고유한 메커니즘을 제공합니다.
표본은 외과적 또는 의학적 시술(예: 체액 또는 조직 제거, 생검 또는 혈액 또는 골수 채취)을 받았거나 받았던 피험자로부터 수집해야 합니다.
DHR 건강 시스템 내에서 질병의 1차 진단이 이루어진 모든 피험자와 참여 동의를 선택한 모든 피험자가 포함됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
1000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Monica Betancourt-Garcia, MD
- 전화번호: 956-362-3223
- 이메일: m.betancourt@dhr-rgv.com
연구 장소
-
-
Texas
-
Edinburg, Texas, 미국, 78539
- 모병
- DHR Health Institute for Research and Development
-
Edinburg, Texas, 미국, 78539
- 모병
- DHR Health
-
연락하다:
- Monica Betancourt-Garcia, MD
- 전화번호: 956-362-3223
- 이메일: m.betancourt@dhr-rgv.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
표본은 외과적 또는 의학적 시술(예: 체액 또는 조직 제거, 생검 또는 혈액 또는 골수 채취)을 받았거나 받았던 피험자로부터 수집해야 합니다.
DHR 건강 시스템 내에서 질병의 1차 진단이 이루어진 모든 피험자와 참여 동의를 선택한 모든 피험자가 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 참여 동의를 선택한 대상이 포함됩니다.
- DHR Health System에서 암의 1차 진단이 내려진 피험자.
제외 기준:
- 법적으로 유효한 동의를 제공할 수 없다고 간주되는 대상.
- 피험자가 자유롭게 동의하지 않거나 부모/보호자가 동의하지 않는 모든 소아 피험자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
바이오뱅크
표본은 외과적 또는 의학적 시술(예: 체액 또는 조직 제거, 생검 또는 혈액 또는 골수 채취)을 받았거나 받았던 피험자로부터 수집해야 합니다.
DHR 건강 시스템 내에서 질병의 1차 진단이 이루어진 모든 피험자와 참여 동의를 선택한 모든 피험자가 포함됩니다.
|
질병이 있거나 질병이 없는 조직, 혈액 및 기타 체액의 수집
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
질병 및 질병이 없는 조직, 혈액 및 기타 체액 수집
기간: 한 번
|
병에 걸린 세포, 세포 구성 요소 및 질병 바이오마커의 모든 잠재적인 임상 관련 변경을 평가하기 위한 바이오뱅크를 구축하기 위해 병에 걸린 조직과 병에 걸리지 않은 조직, 혈액 및 기타 체액을 수집합니다.
이러한 변경을 식별하는 데 사용되는 방법은 다음과 같습니다. 1) 새로운 질병 및 정상 세포주의 생성; 2) 분자 분석; 3) 단백질 분석; 및 4) 기타 세포 분석.
이러한 방법은 생물학적 물질을 얻은 직후 또는 샘플을 은행에 보관한 후 미래 날짜에 사용할 수 있습니다.
|
한 번
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 22일
기본 완료 (예상)
2022년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 14일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 14일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1551551
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .