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帝王切開における早期対即時の皮膚接触

2022年3月15日 更新者:Jose Octavio Zavala Soto、Asociación Mexicana de Salud Primal

帝王切開出産における即時対早期の肌と肌の接触と母乳育児への影響

母乳育児は、十分な栄養を提供し、発達を促進し、主に病気を予防することにより、女の子と男の子の健康に基本的な役割を果たします. 教育や肥満などのさまざまな母親の要因や、出生経路や肌と肌の接触などの周産期の要因などが、その発症、適切な確立、期間に影響を与える可能性があります。 帝王切開と器械分娩は、新生児の母乳育児の早期開始の遅れに直接関係しています。 メキシコでは、帝王切開率は世界保健機関の推奨をはるかに上回っています。また、新生児の生後 6 か月での完全母乳育児の率が非常に低く、改善するという提案された目標を達成していない国でもあります。近年。

母親との肌と肌との接触を経験した新生児は、乳房までハイハイしたり、母親による乳汁産生が促進されてより効果的に哺乳するなどの行動を発達させます。 世界保健機関 (WHO) は、皮膚と皮膚の接触 (SSC) を「乳児と母親の皮膚との直接的、即時的かつ中断のない接触」と定義し、母乳育児、新生児および子供の生存と生存の確立にとって重要であるため、それを促進しています。発達。 この CPP を開始する理想的な時期は、どの分娩経路でも新生児の生後 30 分以内であることがわかっているため、回復室または分娩中の手術室で開始することをお勧めします。ダイアドの将来の生理学と行動のプログラミングに印を付けるために帝王切開。

前述のことから、次の研究上の質問を自問することになります。メキシコの公立病院では、帝王切開の出産中に母親と赤ちゃんの間で CPP 手順を実行できますか? もしそうなら、メキシコの女性が帝王切開で母親と赤ちゃんの間で手術室でもすぐに肌と肌の触れ合いを行う母乳育児と、手術後に母乳育児を行う場合に違いはありますか?

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

詳細な説明

母乳育児は、十分な栄養を提供し、発達を促進し、主に病気を予防することにより、女の子と男の子の健康に基本的な役割を果たします. 教育や肥満などのさまざまな母親の要因や、出生経路や肌と肌の接触などの周産期の要因などが、その発症、適切な確立、期間に影響を与える可能性があります。 帝王切開と器械分娩は、新生児の母乳育児の早期開始の遅れに直接関係しています。 この効果の原因は、母体の動きの制限、傷の痛み、または母体のポジショニングの難しさに関連しています。 また、帝王切開や器械分娩による新生児は、愛着や不十分な吸引でより多くの問題を抱えている可能性があることもわかっています. メキシコでは、帝王切開率は世界保健機関の推奨をはるかに上回っています。また、新生児の生後 6 か月での完全母乳育児の率が非常に低く、改善するという提案された目標を達成していない国でもあります。近年。

帝王切開は伝統的に母親と新生児の分離を意味しますが、これはより良い母乳育児と母親と赤ちゃんの絆の確立を促進するという勧告に反しています。 肌と肌の接触と完全母乳育児率の上昇との関係を示す証拠があります。 出生後できるだけ早く母親の裸の胴体に裸の赤ちゃんを接触させることは、母親がそれを実行できるように、帝王切開でもできるだけ早く行うことをお勧めします。

母親との肌と肌の触れ合いを経験した新生児は、母親の行動と即時の反応を活性化する神経心理生物学的経路を引き起こす注意の必要な要求を明らかにする機会を持つことに加えて、乳房までハイハイしたり、より効果的に哺乳するなどの行動を発達させます。母親による乳汁産生が多い乳児のニーズに応えます。 世界保健機関 (WHO) は、皮膚と皮膚の接触 (SSC) を「乳児と母親の皮膚との直接的、即時的かつ中断のない接触」と定義し、母乳育児、新生児および子供の生存と生存の確立にとって重要であるため、それを促進しています。発達。 この CPP を開始する理想的な時期は、どの分娩経路でも新生児の生後 30 分以内であることがわかっているため、回復室または分娩中の手術室で開始することをお勧めします。ダイアドの将来の生理学と行動のプログラミングに印を付けるために帝王切開。

適切な母乳育児が母体と乳児の両方の健康に及ぼす短期的および長期的な心理社会的、経済的、環境的、および身体的健康へのプラスの影響は文献でよく認識されていますが、それでも母体の健康への影響はメキシコでは十分に評価されていません。新生児の生後 6 か月での完全母乳育児の普及率は非常に低いままです。 ユニセフによると、ペルー、ボリビア、グアテマラの場合と同様に、他のラテンアメリカ諸国ではそれぞれ 66.4%、58.3%、53.2% に達しているのに対し、メキシコでの完全母乳育児の普及率はわずか 28.8% です。 2018 年、完全母乳育児率が国レベルで 14.4% から 28.6% に増加したにもかかわらず、メキシコは世界で最も母乳育児率が低い国の 1 つと報告されています。

私たちの人口の地域的状況を評価することは非常に重要です。 母乳のみで長期間授乳する傾向がこのように低い理由は、出産前の母親からの不十分または不十分な情報、誤った信念またはタブー、出産後の母親への適切なサポートの欠如、および母親の育児率の高さなど、さまざまな原因による可能性があります。帝王切開の割合。 しかし、帝王切開中は、母子の絆と、生後 1 時間以内の母親の子宮への最初の食物を優先する行動を実行して、母乳育児を促進することも可能であると説明されています。 これは、母親と赤ちゃんの肌と肌の触れ合いを促進することによって達成されます。

ただし、SSC で母子が確実に会うことの難しさは、手術中に手術室で行われるか、手術後に回復室で行われるかによって異なります。 これは、母親と赤ちゃんの 2 人組がケアの中心として参加する手順に関するものですが、看護を行う産科スタッフに加えて、看護師、麻酔科医、新生児のケアを担当するスタッフなど、すべての専門的なサポート スタッフも参加します。手術。

前述のことから、次の研究上の質問を自問することになります。メキシコの公立病院では、帝王切開の出産中に母親と赤ちゃんの間で CPP 手順を実行できますか? もしそうなら、メキシコの女性が帝王切開で母親と赤ちゃんの間で手術室でもすぐに肌と肌の触れ合いを行う母乳育児と、手術後に母乳育児を行う場合に違いはありますか?

研究の種類

介入

入学 (予想される)

280

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:18歳から40歳までの女性で、妊娠37週以上の単胎妊娠で帝王切開の適応があり、研究への参加に同意した女性。

除外基準:未成年、多胎妊娠、または研究への参加に同意しない患者。

除外基準:研究を継続しないことを決定した参加者、母乳育児に関する評価調査に回答しなかった参加者、またはフォローアップのために戻ってこなかった参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:初期のSSC
出産後30分以内の帝王切開とSSC
分娩の最初の 30 分間で、乳児と母親の皮膚との直接、即時、中断のない接触
NO_INTERVENTION:コントロール
帝王切開と生後1時間のSSC

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母乳育児
時間枠:六ヶ月
生後少なくとも 6 か月は母親の乳房のみで授乳する
六ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2022年7月1日

一次修了 (予期された)

2023年10月1日

研究の完了 (予期された)

2023年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年3月15日

最初の投稿 (実際)

2022年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年3月15日

最終確認日

2022年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Skin-to-Skin-cesarean

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

主任研究者に電子メールで情報を要求することができます

IPD 共有時間枠

恒久的に

IPD 共有アクセス基準

メールでリクエスト

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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