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Contact peau à peau précoce ou immédiat lors d'une césarienne

15 mars 2022 mis à jour par: Jose Octavio Zavala Soto, Asociación Mexicana de Salud Primal

Contact peau à peau immédiat ou précoce dans les accouchements par césarienne et son effet sur l'allaitement

L'allaitement maternel joue un rôle fondamental dans la santé des filles et des garçons en fournissant une nutrition adéquate, en favorisant le développement et principalement en prévenant les maladies. Différents facteurs maternels tels que l'éducation ou l'obésité et des facteurs périnatals tels que la voie d'accouchement ou le contact peau à peau, parmi beaucoup d'autres, peuvent influencer son apparition, son bon établissement et sa durée. La césarienne et l'accouchement instrumental sont directement liés à un retard dans l'initiation précoce de l'allaitement chez les nouveau-nés. Au Mexique, le taux de césariennes est bien supérieur à celui recommandé par l'Organisation mondiale de la santé, en plus d'être un pays avec de très faibles taux d'allaitement maternel exclusif à 6 mois du nouveau-né sans avoir atteint les objectifs proposés pour l'améliorer dans ces dernières années.

Les nouveau-nés qui ont un contact peau à peau avec leur mère développent des comportements tels que ramper vers le sein et une tétée plus efficace avec une plus grande lactogenèse par la mère. L'Organisation mondiale de la santé (OMS) définit le contact peau à peau (SSC) comme "le contact direct, immédiat et ininterrompu du nourrisson avec la peau de la mère" et le promeut car il est important pour l'établissement de l'allaitement, la survie néonatale et infantile et développement. Il a été constaté que le moment idéal pour commencer ce CPP se situe dans les 30 premières minutes de la vie du nouveau-né dans n'importe quelle voie d'accouchement, il a donc été recommandé qu'il soit commencé dans la salle de réveil ou même dans la salle d'opération pendant l'accouchement par césarienne afin de marquer les esprits dans la programmation de la future physiologie et du comportement de la dyade.

Ce qui précède nous amène à nous poser les questions de recherche suivantes : Pouvons-nous, dans nos hôpitaux publics au Mexique, effectuer la procédure de RPC entre la mère et le bébé lors d'accouchements par césarienne ? Et si oui, y aura-t-il une différence dans l'allaitement des femmes mexicaines, en effectuant un contact peau à peau immédiatement même dans la salle d'opération entre la mère et le bébé lors d'accouchements par césarienne par rapport à s'il est effectué après l'intervention chirurgicale ?

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'allaitement maternel joue un rôle fondamental dans la santé des filles et des garçons en fournissant une nutrition adéquate, en favorisant le développement et principalement en prévenant les maladies. Différents facteurs maternels tels que l'éducation ou l'obésité et des facteurs périnatals tels que la voie d'accouchement ou le contact peau à peau, parmi beaucoup d'autres, peuvent influencer son apparition, son bon établissement et sa durée. La césarienne et l'accouchement instrumental sont directement liés à un retard dans l'initiation précoce de l'allaitement chez les nouveau-nés. La cause de cet effet a été liée à la limitation des mouvements maternels, à la douleur de la plaie ou à la difficulté de positionnement maternel. Il a également été constaté que les nouveau-nés par césarienne ou par accouchement instrumental peuvent avoir plus de problèmes d'attachement et d'aspiration inadéquate. Au Mexique, le taux de césariennes est bien supérieur à celui recommandé par l'Organisation mondiale de la santé, en plus d'être un pays avec de très faibles taux d'allaitement maternel exclusif à 6 mois du nouveau-né sans avoir atteint les objectifs proposés pour l'améliorer dans ces dernières années.

La césarienne implique traditionnellement une séparation entre la mère et son nouveau-né, ce qui est contraire aux recommandations pour favoriser un meilleur allaitement et l'établissement du lien entre la mère et son bébé. Il existe des preuves qui démontrent la relation entre le contact peau à peau et des taux plus élevés d'allaitement maternel exclusif. Ce contact entre le bébé nu sur le torse nu de sa mère le plus tôt possible après la naissance est également recommandé dans les accouchements par césarienne le plus tôt possible pour que la mère puisse l'effectuer.

Les nouveau-nés qui ont un contact peau à peau avec leur mère développent des comportements tels que ramper vers le sein et téter plus efficacement, en plus d'avoir la possibilité de manifester les demandes d'attention nécessaires qui déclenchent des voies neuropsychobiologiques qui activent les comportements maternels et une réponse immédiate aux besoins du nourrisson avec une plus grande lactogenèse par la mère. L'Organisation mondiale de la santé (OMS) définit le contact peau à peau (SSC) comme "le contact direct, immédiat et ininterrompu du nourrisson avec la peau de la mère" et le promeut car il est important pour l'établissement de l'allaitement, la survie néonatale et infantile et développement. Il a été constaté que le moment idéal pour commencer ce CPP se situe dans les 30 premières minutes de la vie du nouveau-né dans n'importe quelle voie d'accouchement, il a donc été recommandé qu'il soit commencé dans la salle de réveil ou même dans la salle d'opération pendant l'accouchement par césarienne afin de marquer les esprits dans la programmation de la future physiologie et du comportement de la dyade.

Les effets psychosociaux, économiques, environnementaux et physiques positifs à court et à long terme sur la santé maternelle et infantile d'un allaitement maternel adéquat sont bien reconnus dans la littérature, et pourtant leur impact sur la santé maternelle n'est pas pleinement évalué au Mexique, qui maintient une très faible prévalence de l'allaitement maternel exclusif à six mois de la vie des nouveau-nés. Selon l'UNICEF, la prévalence de l'allaitement maternel exclusif au Mexique n'est que de 28,8 % alors que dans d'autres pays d'Amérique latine, elle atteint 66,4 %, 58,3 % et 53,2 %, comme c'est le cas respectivement au Pérou, en Bolivie et au Guatemala. En 2018, le Mexique aurait l'un des taux d'allaitement maternel les plus bas au monde malgré une augmentation de 14,4% à 28,6% au niveau national du taux d'allaitement maternel exclusif.

Il est très important d'évaluer les conditions régionales de notre population. La cause de cette faible tendance à allaiter exclusivement et pendant longtemps peut avoir différentes origines dans notre pays, telles qu'une information insuffisante ou inadéquate des mères avant la naissance, de fausses croyances ou des tabous, le manque de soutien adéquat pour les mères après la naissance et une forte taux d'accouchement par césarienne. Cependant, il est également décrit que lors de la césarienne, il est possible de réaliser des actions favorisant le lien mère-enfant et le premier aliment dans le ventre de la mère dans la première heure de vie favorisant un meilleur allaitement. Ceci est réalisé en favorisant le contact peau à peau entre la mère et le bébé.

Cependant, les difficultés à assurer la rencontre de la mère et du bébé en SSC peuvent varier selon qu'elle est réalisée au bloc opératoire pendant l'intervention ou après celle-ci en salle de réveil. Il s'agit d'une procédure à laquelle participe la dyade mère-bébé en tant que centre de soins, mais aussi tout le personnel de soutien professionnel tel que les infirmières, les anesthésistes et le personnel responsable des soins du nouveau-né, en plus du personnel obstétrical qui effectue le chirurgie.

Ce qui précède nous amène à nous poser les questions de recherche suivantes : Pouvons-nous, dans nos hôpitaux publics au Mexique, effectuer la procédure de RPC entre la mère et le bébé lors d'accouchements par césarienne ? Et si oui, y aura-t-il une différence dans l'allaitement des femmes mexicaines, en effectuant un contact peau à peau immédiatement même dans la salle d'opération entre la mère et le bébé lors d'accouchements par césarienne par rapport à s'il est effectué après l'intervention chirurgicale ?

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

280

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critères d'inclusion : Femmes âgées de 18 à 40 ans avec une grossesse unique supérieure à 37 semaines de gestation avec une indication de césarienne et qui acceptent de participer à l'étude.

Critères d'exclusion : Patients mineurs, ayant des grossesses multiples ou qui n'acceptent pas de participer à l'étude.

Critères d'élimination : Participants qui décident de ne pas poursuivre l'étude, qui ne répondent pas aux enquêtes d'évaluation sur l'allaitement ou qui ne reviennent pas pour le suivi.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: SSC précoce
Accouchement par césarienne et SSC dans les 30 premières minutes suivant la naissance
Contact direct, immédiat et ininterrompu du nourrisson avec la peau de sa mère 30 premières minutes d'accouchement
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
Accouchement par césarienne et SSC une heure après la naissance

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Allaitement maternel
Délai: Six mois
Alimentation au sein exclusif de la mère au moins six mois après la naissance
Six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 juillet 2022

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 octobre 2023

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2022

Première publication (RÉEL)

23 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

23 mars 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Skin-to-Skin-cesarean

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les demandes d'informations peuvent être adressées au chercheur principal par e-mail

Délai de partage IPD

En permanence

Critères d'accès au partage IPD

demande par e-mail

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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