黒人およびラテン系の若者の COVID-19 ワクチン接種率の改善
2023年8月31日 更新者：Thao-Ly Phan、Nemours Children's Health System
過小評価されているコミュニティにおける小児 COVID-19 ワクチンの認識、アクセス、説明責任の改善
黒人とラテン系の若者は、白人の若者よりも COVID-19 ワクチンを接種する可能性が低い可能性があります。
この調査では、コミュニティ メンバーと協力して、黒人およびラテン系アメリカ人の家族が COVID-19 ワクチンについて詳しく学び、COVID-19 ワクチンを接種できるようにする方法を考え出します。
これらのアイデアは、小児科のプライマリ ケア クリニックでテストします。
この研究は、すべての若者が COVID-19 ワクチンを接種する機会が平等であることを確認するのに役立ちます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
5792
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Delaware
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Wilmington、Delaware、アメリカ、19803
- Nemours Children's Hospital, Delaware
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 0～21歳の若者とその介護者
- この研究のために選択された4つのNemoursプライマリケアプラクティスの1つでケアを受ける
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：標準ケア
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標準治療には、COVID-19 ワクチンの定期的な提供と、小児科のプライマリ ケア提供者による COVID-19 ワクチンに関するカウンセリングが含まれます。
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実験的：文化的に調整された COVID-19 ワクチン摂取介入
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これは、コミュニティ パートナーと共同で作成され、黒人とラテン系の若者と保護者からの定性的なフィードバックで洗練された、若者の COVID-19 ワクチンの摂取を増やすための多要素介入です。
この介入は、COVID-19 ワクチンについての認識を高めるための文化に合わせた教育資料、小児科のプライマリ ケア提供者と地域の医療従事者が採用する文化に配慮したコミュニケーション戦略、および COVID-19 ワクチンへのアクセスを促進および標準化するための戦略で構成されています。プライマリケアクリニック。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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対象となる小児の新型コロナウイルス感染症ワクチン接種率
時間枠：4ヶ月
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参加している 4 つのプライマリ ケア クリニックのいずれかを訪問した時点で、新型コロナウイルス感染症ワクチンの接種資格があり、まだ接種を受けていないすべての小児のうち、新型コロナウイルス感染症ワクチンの接種を受けた患者の割合。
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4ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Thao-Ly T Phan-Vo, MD, MPH、Nemours Children's Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月31日
一次修了 (実際)
2022年5月20日
研究の完了 (実際)
2022年5月20日
試験登録日
最初に提出
2022年3月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年3月22日
最初の投稿 (実際)
2022年3月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月31日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- U54GM104941-09S1 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。