흑인과 라틴계 청소년의 COVID-19 백신 활용 개선
2023년 8월 31일 업데이트: Thao-Ly Phan, Nemours Children's Health System
소외된 지역사회에서 소아 COVID-19 백신 인식, 접근 및 책임 개선
흑인과 라틴계 청소년은 백인 청소년보다 COVID-19 백신을 맞을 가능성이 낮을 수 있습니다.
이 연구에서 우리는 커뮤니티 구성원과 협력하여 흑인 및 라틴계 가족이 COVID-19 백신에 대해 더 많이 배우고 COVID-19 백신을 맞도록 도울 방법을 제시할 것입니다.
우리는 이러한 아이디어를 소아 1차 진료 클리닉에서 테스트할 것입니다.
이 연구는 모든 청소년이 COVID-19 백신을 맞을 동등한 기회를 갖도록 하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
5792
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Delaware
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Wilmington, Delaware, 미국, 19803
- Nemours Children's Hospital, Delaware
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 0-21세 청소년 및 보호자
- 이 연구를 위해 선택된 4개의 Nemours 1차 진료 중 하나에서 진료를 받음
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 스탠다드 케어
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표준 진료에는 COVID-19 백신의 일상적인 제공과 소아과 1차 진료 제공자의 COVID-19 백신에 대한 상담이 포함됩니다.
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실험적: 문화적으로 맞춤화된 COVID-19 백신 섭취 중재
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이것은 커뮤니티 파트너와 공동으로 만들고 흑인 및 라틴계 청소년과 부모의 정성적 피드백을 통해 개선된 청소년의 COVID-19 백신 섭취를 늘리기 위한 다중 구성 요소 개입입니다.
개입은 COVID-19 백신에 대한 인식을 높이기 위한 문화에 맞는 교육 자료, 소아과 1차 진료 제공자와 지역사회 의료 종사자가 사용하는 문화적으로 민감한 커뮤니케이션 전략, COVID-19 백신에 대한 접근을 촉진하고 표준화하기 위한 전략으로 구성됩니다. 1차 진료소.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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적격 아동의 코로나19 예방접종률
기간: 4개월
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참여하는 4개 일차 진료소 중 한 곳을 방문하는 동안 코로나19 백신 접종 자격이 있거나 아직 백신 접종을 받지 않은 모든 어린이 중 코로나19 백신을 접종한 환자의 비율입니다.
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4개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Thao-Ly T Phan-Vo, MD, MPH, Nemours Children's Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 1월 31일
기본 완료 (실제)
2022년 5월 20일
연구 완료 (실제)
2022년 5월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 22일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 31일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- U54GM104941-09S1 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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