Parannetaan COVID-19-rokotteen ottoa mustien ja latinalaisnuorten keskuudessa
torstai 31. elokuuta 2023 päivittänyt: Thao-Ly Phan, Nemours Children's Health System
Lasten COVID-19-rokotteiden tietoisuuden, saatavuuden ja vastuullisuuden parantaminen aliedustetuissa yhteisöissä
Mustat ja latinolaiset nuoret saattavat olla epätodennäköisemmin saaneet COVID-19-rokotteen kuin valkoiset nuoret.
Tässä tutkimuksessa työskentelemme yhteisön jäsenten kanssa löytääksemme tapoja auttaa mustia ja latinalaisperheitä oppimaan lisää COVID-19-rokotteesta ja hankkimaan COVID-19-rokotteen.
Testaamme näitä ideoita lasten perusterveydenhuollon klinikoilla.
Tämä tutkimus auttaa meitä varmistamaan, että kaikilla nuorilla on yhtäläiset mahdollisuudet saada COVID-19-rokote.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
5792
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Delaware
-
Wilmington, Delaware, Yhdysvallat, 19803
- Nemours Children's Hospital, Delaware
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nuoret 0-21-vuotiaat ja heidän huoltajansa
- Hoitoa yhdessä neljästä tähän tutkimukseen valitusta Nemoursin perusterveydenhuollon toimistosta
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Normaali hoito
|
Vakiohoito sisältää COVID-19-rokotteen rutiinitarjouksen ja lasten perusterveydenhuollon tarjoajien antaman COVID-19-rokotteeseen liittyvän neuvonnan.
|
|
Kokeellinen: Kulttuurisesti räätälöity COVID-19-rokotteen sisäänoton interventio
|
Tämä on monikomponenttinen interventio, jolla lisätään nuorten COVID-19-rokotteen käyttöä. Se on luotu yhteistyössä yhteisön kumppaneiden kanssa ja jota on jalostettu laadukkaalla palautteella mustilta ja latinolaisilta nuorilta ja vanhemmilta.
Interventio koostuu kulttuurisesti räätälöidyistä koulutusmateriaaleista, joilla lisätään tietoisuutta COVID-19-rokotteesta, kulttuurisesti herkistä viestintästrategioista, joita lasten perusterveydenhuollon tarjoajat ja paikalliset terveydenhuollon työntekijät käyttävät, sekä strategioista, joilla helpotetaan ja standardoidaan COVID-19-rokotteen saantia ensihoidon klinikka.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
COVID-19-rokotusprosentti tukikelpoisille lapsille
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Covid-19-rokotteen saaneiden potilaiden prosenttiosuus kaikista lapsista, jotka olivat oikeutettuja COVID-19-rokotteeseen ja joita ei vielä ollut rokotettu, käydessään jollakin neljästä osallistuvasta perusterveydenhuollon klinikasta.
|
4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Thao-Ly T Phan-Vo, MD, MPH, Nemours Children's Health
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 31. tammikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. toukokuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 22. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 24. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 28. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 31. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- U54GM104941-09S1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .