Улучшение использования вакцины против COVID-19 среди чернокожей и латиноамериканской молодежи
31 августа 2023 г. обновлено: Thao-Ly Phan, Nemours Children's Health System
Повышение осведомленности о педиатрической вакцине против COVID-19, доступа и подотчетности в недостаточно представленных сообществах
Чернокожая и латиноамериканская молодежь может иметь меньше шансов получить вакцину от COVID-19, чем белая молодежь.
В этом исследовании мы будем работать с членами сообщества, чтобы найти способы помочь семьям чернокожих и латиноамериканцев узнать больше о вакцине COVID-19 и получить вакцину против COVID-19.
Мы проверим эти идеи в педиатрических клиниках первичной медико-санитарной помощи.
Это исследование поможет нам убедиться, что вся молодежь имеет равные шансы получить вакцину против COVID-19.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
5792
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Delaware
-
Wilmington, Delaware, Соединенные Штаты, 19803
- Nemours Children's Hospital, Delaware
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Молодежь в возрасте от 0 до 21 года и их опекун
- Получение медицинской помощи в одном из четырех учреждений первичной медико-санитарной помощи Nemours, выбранных для этого исследования.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Стандартный уход
|
Стандартный уход включает плановое предложение вакцины против COVID-19 и консультирование по поводу вакцины против COVID-19 педиатрическими поставщиками первичной медико-санитарной помощи.
|
|
Экспериментальный: Мероприятия по внедрению вакцины против COVID-19 с учетом культурных особенностей
|
Это многокомпонентное вмешательство, направленное на повышение уровня использования вакцины против COVID-19 среди молодежи, было разработано совместно с партнерами по сообществу и усовершенствовано с учетом качественных отзывов чернокожей и латиноамериканской молодежи и родителей.
Мероприятие состоит из адаптированных к культурным условиям образовательных материалов для повышения осведомленности о вакцине против COVID-19, учитывающих культурные особенности коммуникационных стратегий, используемых педиатрическими поставщиками первичной медико-санитарной помощи и работниками здравоохранения на местах, а также стратегий по облегчению и стандартизации доступа к вакцине против COVID-19 в клиника первичной медицинской помощи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень вакцинации против COVID-19 детей, имеющих право на вакцинацию
Временное ограничение: 4 месяца
|
Процент пациентов, получивших вакцину от COVID-19, среди всех детей, которые имели право на вакцинацию против COVID-19, но еще не были вакцинированы во время их посещения одной из четырех участвующих клиник первичной медико-санитарной помощи.
|
4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Thao-Ly T Phan-Vo, MD, MPH, Nemours Children's Health
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 января 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 мая 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 мая 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- U54GM104941-09S1 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .