Förbättring av covid-19-vaccinupptagningen bland svarta och latinamerikanska ungdomar
31 augusti 2023 uppdaterad av: Thao-Ly Phan, Nemours Children's Health System
Förbättra pediatriskt covid-19-vaccinmedvetenhet, tillgång och ansvarighet i underrepresenterade samhällen
Svarta och latino-ungdomar kan vara mindre benägna att få covid-19-vaccinet än vita ungdomar.
I den här studien kommer vi att arbeta med medlemmar i samhället för att komma på sätt att hjälpa svarta och latinofamiljer att lära sig mer om covid-19-vaccinet och få covid-19-vaccinet.
Vi kommer att testa dessa idéer på pediatriska primärvårdskliniker.
Den här studien kommer att hjälpa oss att se till att alla ungdomar har samma chans att få covid-19-vaccinet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
5792
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Delaware
-
Wilmington, Delaware, Förenta staterna, 19803
- Nemours Children's Hospital, Delaware
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ungdom 0-21 år och deras vårdgivare
- Att ta emot vård vid en av fyra Nemours primärvårdsmottagningar som valts ut för denna studie
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Standardvård
|
Standardvård inkluderar rutinmässigt erbjudande av covid-19-vaccinet och rådgivning om covid-19-vaccinet av pediatriska primärvårdsleverantörer.
|
|
Experimentell: Kulturellt skräddarsytt ingripande mot covid-19-vaccinupptagning
|
Detta är en multikomponentintervention för att öka upptaget av covid-19-vaccin bland ungdomar som skapades tillsammans med samhällspartners och förfinades med kvalitativ feedback från svarta och latino ungdomar och föräldrar.
Interventionen består av kulturellt anpassat utbildningsmaterial för att öka medvetenheten om covid-19-vaccinet, kulturellt känsliga kommunikationsstrategier som används av pediatriska primärvårdsleverantörer och hälsovårdspersonal, och strategier för att underlätta och standardisera tillgången till covid-19-vaccinet i primärvårdsmottagning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Covid-19-vaccinationsfrekvens för berättigade barn
Tidsram: 4 månader
|
Procent av patienterna som fick ett covid-19-vaccin bland alla barn som var berättigade till och ännu inte hade vaccinerats för covid-19-vaccinet under tiden för deras besök på en av de fyra deltagande primärvårdsklinikerna.
|
4 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Thao-Ly T Phan-Vo, MD, MPH, Nemours Children's Health
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
31 januari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
20 maj 2022
Avslutad studie (Faktisk)
20 maj 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 mars 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 mars 2022
Första postat (Faktisk)
24 mars 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 september 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 augusti 2023
Senast verifierad
1 augusti 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- U54GM104941-09S1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .