Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af COVID-19-vaccineoptagelsen blandt sorte og latino-unge

31. august 2023 opdateret af: Thao-Ly Phan, Nemours Children's Health System

Forbedring af pædiatrisk COVID-19-vaccinebevidsthed, adgang og ansvarlighed i underrepræsenterede samfund

Sorte og latino-unge er muligvis mindre tilbøjelige til at få COVID-19-vaccinen end hvide unge. I denne undersøgelse vil vi arbejde sammen med medlemmer af lokalsamfundet for at finde på måder at hjælpe sorte og latinofamilier med at lære mere om COVID-19-vaccinen og få COVID-19-vaccinen. Vi vil afprøve disse ideer i pædiatriske primærplejeklinikker. Denne undersøgelse vil hjælpe os med at sikre, at alle unge har lige chancer for at få COVID-19-vaccinen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

5792

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, Forenede Stater, 19803
        • Nemours Children's Hospital, Delaware

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unge 0-21 år og deres pårørende
  • Modtagelse af pleje på en af ​​fire Nemours primære plejepraksis udvalgt til denne undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Standardpleje
Adfærdsmæssigt: Standardpleje
Standardbehandling omfatter rutinemæssigt tilbud om COVID-19-vaccinen og rådgivning om COVID-19-vaccinen fra pædiatriske primærplejeudbydere.
Eksperimentel: Kulturelt skræddersyet COVID-19-vaccineoptagelsesintervention
Adfærdsmæssigt: Kulturelt skræddersyet COVID-19-vaccineoptagelsesintervention
Dette er en multikomponent-intervention for at øge COVID-19-vaccineoptagelsen blandt unge, som blev skabt sammen med samfundspartnere og forfinet med kvalitativ feedback fra sorte og latino-unge og forældre. Interventionen består af kulturelt skræddersyede undervisningsmaterialer for at øge bevidstheden om COVID-19-vaccinen, kulturfølsomme kommunikationsstrategier, der anvendes af pædiatriske primærplejeudbydere og sundhedspersonale i lokalsamfundet, og strategier til at lette og standardisere adgangen til COVID-19-vaccinen i primær klinik.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Covid-19-vaccinationssats for berettigede børn
Tidsramme: 4 måneder
Procentdel af patienter, der modtog en COVID-19-vaccine blandt alle børn, der var berettiget til og endnu ikke var blevet vaccineret til COVID-19-vaccinen i løbet af deres besøg på en af ​​de fire deltagende primære klinikker.
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Nemours Children's Health System

Samarbejdspartnere

National Institute of General Medical Sciences (NIGMS)
University of Delaware
ChristianaCare

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Thao-Ly T Phan-Vo, MD, MPH, Nemours Children's Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

20. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. marts 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

24. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • U54GM104941-09S1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Kliniske forsøg med Kulturelt skræddersyet COVID-19-vaccineoptagelsesintervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner